Studi clinici sulle patch LifeWave

76 documenti del materiale scientifico, riassunti e tradotti in italiano, divisi per prodotto.

Aggiornato il 6 ottobre 2026 · Contiene link di affiliazione

In breve

Questa pagina riassume in italiano oltre 70 documenti scientifici sulle patch, divisi per prodotto. Molti sono studi pilota con pochi partecipanti; per ciascuno sono indicati tipo di studio, partecipanti, finanziamento e pubblicazione.

Questa pagina raccoglie gli studi disponibili sulle patch. Per ogni scheda trovi il titolo in italiano e quello originale, il tipo di studio, il numero di partecipanti, chi lo ha finanziato e la sintesi dei risultati come li riporta lo studio. I dati sono quelli degli autori. Molti studi sono pilota, con pochi partecipanti, e alcuni sono rapporti non pubblicati su riviste: apri i dettagli per vedere la fonte.

X39 X49 Energy Enhancer e patch storiche IceWave e dolore Silent Nights e sonno Y-Age: Aeon, Carnosine e Glutathione SP6 Alavida X2O, acqua energizzata con luce AcuLife, studi sui cavalli Meccanismi, permeabilità e antidoping Letteratura generale sull'agopressione

X39

Gli studi sulla patch di punta e sul suo meccanismo (peptidi, metabolismo, luce).

Variazioni di GHK e GHK-Cu nel sangue prodotte dalla patch X39

Titolo originale: Changes in GHK and GHK-CU in blood produced by the LifeWave X39 Patch

Studio pilota10 adulti (4 uomini, 6 donne), 40-81 anni, campione di convenienza

Lo studio riporta un aumento medio di GHK nel sangue a 24 ore (+9,5 ng/ml, p=0,0098) e di GHK-Cu a 7 giorni (+4,2 ng/ml, p=0,0137) rispetto al basale.

Dettagli dello studio

Fonte: Connor C.A., Connor M.H., Yue D., Wagner S., Eickhoff J., Chang C.-A. (Arizona School of Acupuncture and Oriental Medicine, Axis Pharm, Univ. Wisconsin-Madison); bozza senza rivista
Durata: 7 giorni (prelievi al basale, 24 ore, 7 giorni)
Finanziamento: non indicato. Il documento non indica il finanziamento; altri lavori dello stesso gruppo (Connor/Earth Songs) dichiarano fondi LifeWave.
Pubblicazione: no
Da sapere: Bozza incompleta: abstract vuoto, sezioni 'Analisi dei campioni' e 'Analisi statistica' con segnaposto da scrivere, numero di approvazione etica non compilato. Solo 10 persone, nessun gruppo di controllo o placebo, marcatore ematico surrogato, misurazioni ripetute senza correzione dichiarata.

Variazioni dei tripeptidi prodotte dalla patch X39

Titolo originale: Changes in Tripeptides Produced By the LifeWave X39 Patch

2020Studio pilota10 adulti (40-81 anni, eta media 64,2), campione di convenienza

Lo studio riporta un aumento significativo di GHK nel sangue a 24 ore (p<0,0098) e di GHK-Cu a 7 giorni (p<0,0137) in chi ha indossato la patch X39 per una settimana.

Dettagli dello studio

Fonte: Connor C.A., Connor M.H., Yue D., Chang C.-A., Eickhoff J., Wagner S., Chang A.; International Journal of Healing and Caring 20(2), maggio 2020
Durata: 7 giorni (prelievi al basale, giorno 2 e giorno 7)
Finanziamento: non indicato. Il documento non indica il finanziamento; altri lavori dello stesso gruppo (Connor/Earth Songs) dichiarano fondi LifeWave.
Pubblicazione: si (International Journal of Healing and Caring; il processo di revisione non e descritto nel documento)
Da sapere: Studio pilota con 10 soggetti, senza gruppo di controllo (gli autori stessi indicano la necessita di campioni piu ampi e controlli), un solo marcatore ematico surrogato, test statistici su piccoli numeri senza correzione per confronti multipli.

Test in doppio cieco della patch X39 sulla produzione di GHK-Cu

Titolo originale: Double-Blind Testing of the Lifewave X39 Patch to Determine GHK-Cu Production Levels

2021Randomizzato60 adulti di 40-80 anni, randomizzati al computer in due gruppi (attivo e controllo)

Lo studio riporta, per il gruppo con patch attiva rispetto al controllo, un aumento significativo di GHK-Cu nel sangue tra giorno 2 e giorno 7 (concentrazione ng/ml p<0,035; GHK-Cu totale p<0,03).

Dettagli dello studio

Fonte: Connor C.A., Connor M.H., Yue D., Eickhoff J., Wagner S., Chang A.; Internal Medicine Research - Open Journal 6(1), pubblicato 7 marzo 2021
Durata: 7 giorni (prelievi al basale, giorno 2, giorno 7)
Finanziamento: non indicato. Il documento non indica il finanziamento; altri lavori dello stesso gruppo (Connor/Earth Songs) dichiarano fondi LifeWave.
Pubblicazione: si (Internal Medicine Research - Open Journal)
Da sapere: Descritto come randomizzato in doppio cieco, ma il documento parla di 'controlli' e non specifica una patch placebo. Campione di convenienza, 7 giorni, un solo marcatore ematico surrogato; le differenze riportate sono al limite della significativita e nei dati mostrati le variazioni dentro ciascun gruppo non risultano significative.

Studio sperimentale sulle patch X-39: sintesi e rapporto

Titolo originale: Experimental Study of LifeWave, Inc. X-39 patches - Summary and report

Studio pilota45 adulti di 40-65 anni (40 gruppo sperimentale, 5 gruppo di controllo), scelti con passaparola

Lo studio riporta, nel gruppo sperimentale, un aumento molto significativo (p<0,0001) dell'energia complessiva del biocampo e un miglioramento (p<0,05) della distribuzione simmetrica dell'energia tra gli organi, senza differenze significative nel gruppo di controllo.

Dettagli dello studio

Fonte: Autori non indicati; raccolta dati presso clinica ayurvedica di Bangalore (India) sotto la supervisione di Dr Thornton Streeter e Dr Rachana Ghatol-Shetty; approvazione del comitato etico Royal Pune
Durata: 6 settimane (scansioni al basale, a 3 e a 6 settimane)
Finanziamento: si: 'lo studio e stato finanziato da LifeWave, Inc. con una piccola sovvenzione'; patch X-39 fornite ai partecipanti
Pubblicazione: no
Da sapere: Misure non standard (biocampo, imaging elettrofotonico/GDV, scansioni elettro-interstiziali) senza validita clinica consolidata; solo 5 controlli, nessun placebo e nessuna cecita (dichiarato dagli autori); finanziato da LifeWave; autori non indicati; conclusioni formulate in modo promozionale rispetto ai dati.

Il pilota X39 mostra variazioni innescate dalla luce

Titolo originale: LifeWave X39 Pilot Demonstrates Light Triggered Changes

2020Studio pilota15 adulti di 40-65 anni, campione di convenienza

Lo studio riporta variazioni significative di molti aminoacidi (urina) in una settimana e, sui questionari o misure, miglioramenti di qualita del sonno, pressione arteriosa, memoria a breve termine e vitalita percepita.

Dettagli dello studio

Fonte: Connor M.H., Connor C.A., Gombosuren N., Eickhoff J., Pugh L.; International Journal of Healing and Caring 20(2), maggio 2020
Durata: 7 giorni (misure al basale, giorno 2 e giorno 7)
Finanziamento: non indicato. Il documento non indica il finanziamento; altri lavori dello stesso gruppo (Connor/Earth Songs) dichiarano fondi LifeWave.
Pubblicazione: si (International Journal of Healing and Caring; il processo di revisione non e descritto nel documento)
Da sapere: Solo 15 persone, un unico gruppo senza controllo o placebo, molte misure analizzate insieme (rischio di risultati casuali), esiti in parte soggettivi (questionari), durata di 7 giorni; il prelievo salivare notturno puo aver disturbato il sonno. Gli autori indicano la necessita di ulteriori studi.

Implicazioni metaboliche della patch X39, Studio 1

Titolo originale: Metabolic implications of the Lifewave X39 Patch (Study 1)

Altro15 adulti (10 donne, 5 uomini), 40-65 anni (eta media 61,9), campione di convenienza

Lo studio riporta 17 variazioni aminoacidiche significative in 7 giorni e miglioramenti di pressione arteriosa, sonno, memoria a breve termine e vitalita (scala AIOS-VAS +15,3 punti a 7 giorni, p=0,0151); nessuna variazione su umore e dolore.

Dettagli dello studio

Fonte: Connor M.H., Connor C.A., Gombosuren N., Eickhoff J.; rapporto senza rivista
Durata: 7 giorni (basale, giorno 2, giorno 7)
Finanziamento: non indicato. Il documento non indica il finanziamento; altri lavori dello stesso gruppo (Connor/Earth Songs) dichiarano fondi LifeWave.
Pubblicazione: no
Da sapere: Disegno a braccio singolo (dichiarato nell'appendice statistica) senza controllo o placebo, 15 persone, 7 giorni, molti parametri testati, esiti in parte soggettivi; documento lungo di appendici statistiche, non pubblicato.

Implicazioni metaboliche della patch X39, Studio 4

Titolo originale: Metabolic implications of the Lifewave X39 Patch (Study 4)

Altro15 adulti (10 donne, 5 uomini), 40-65 anni (eta media 61,9), campione di convenienza

Lo studio riporta 17 variazioni aminoacidiche significative in 7 giorni e miglioramenti di vitalita (AIOS-VAS p=0,0151 a 7 giorni), sonno (PSQI modificato p=0,0522 a 7 giorni) e memoria a breve termine (p=0,0872), oltre a una riduzione della pressione arteriosa.

Dettagli dello studio

Fonte: Connor M.H., Connor C.A., Gombosuren N., Eickhoff J.; rapporto senza rivista
Durata: 7 giorni (basale, giorno 2, giorno 7)
Finanziamento: non indicato. Il documento non indica il finanziamento; altri lavori dello stesso gruppo (Connor/Earth Songs) dichiarano fondi LifeWave.
Pubblicazione: no
Da sapere: Braccio singolo senza controllo o placebo, 15 persone, 7 giorni. Il testo descrive come 'significativi' risultati che nelle tabelle hanno p tra 0,05 e 0,09; molti parametri testati, nessuna correzione; esiti in parte soggettivi; non pubblicato.

Rapporto 206-001: studio clinico sulla patch X39

Titolo originale: Report 206-001. Clinical study on the X39 patch

2025Doppio cieco controllato con placebo12 adulti sani

Lo studio riporta, con la patch X39, un aumento del volume mitocondriale e della resilienza mitocondriale a stress ossidativo/infiammatorio (ex vivo), aumento di citochine antinfiammatorie, riduzione di IL-8, TNF-alfa, RANTES e della proteina C-reattiva, e un aumento dell'energia percepita.

Dettagli dello studio

Fonte: Gitte S. Jensen, PhD, Research director, NIS Labs (intestazione 'NIS/Lifewave'); report datato 5 marzo 2025
Durata: Fase acuta: 2 visite con prelievi a 1 e 2 ore (crossover X39 vs placebo); fase a lungo termine: 4 settimane (visite a giorno 1, settimana 1, settimana 4)
Finanziamento: si (implicito): patch fornite dallo 'study sponsor', report intestato NIS/Lifewave; il finanziatore non e nominato esplicitamente
Pubblicazione: no (report di laboratorio; 'manuscript writing may be discussed')
Da sapere: Solo 12 partecipanti sani; cecita e placebo solo nella fase acuta (1-2 ore), mentre la fase di 4 settimane e senza placebo; molti marcatori di laboratorio surrogati (test ex vivo), molti confronti statistici; report commissionato dallo sponsor, non pubblicato; gli autori parlano di studio proof-of-concept.

Variazione del metabolismo indotta dalla patch non transdermica X39 (fototerapia)

Titolo originale: Phototherapy Induced Metabolism Change Produced by the LifeWave X39 Non-transdermal Patch

2021Randomizzato50 adulti di 40-81 anni (eta media 63)

Lo studio riporta miglioramenti della memoria a breve termine (p<0,001), della qualita del sonno (p<0,04) e della vitalita (p<0,03 a giorno 2; p<0,08 a giorno 7), variazioni della pressione (VLF p<0,02) e aumento di alcuni aminoacidi urinari.

Dettagli dello studio

Fonte: Connor M.H., Connor C.A., Gombusuren N., Eickhoff J., Anderson N., Perry M., Peugh L.; International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences 6(5), 2021
Durata: 7 giorni (dati a giorno 1, 2 e 7)
Finanziamento: si: 'finanziamento fornito da LifeWave Corp'; gli stipendi degli autori per la ricerca sono stati pagati da LifeWave (gli autori dichiarano nessun interesse commerciale nell'azienda)
Pubblicazione: si (International Journal of Research Studies in Medical and Health Sciences)
Da sapere: Definito dagli autori trial randomizzato controllato in doppio cieco, ma il documento non descrive una patch placebo; 7 giorni, molti esiti testati insieme, esiti in parte soggettivi; finanziato da LifeWave e autori retribuiti da LifeWave; la conclusione sul 'stimolo della biosintesi di peptidi del rame' e interpretativa (GHK-Cu non misurato in questo studio).

Effetto delle patch X39 sul cervello con mappatura P3: risultati preliminari

Titolo originale: Effect of LifeWave X39 Patches on Brain as Seen with P3 Brain Mapping: Preliminary Results

2019Studio pilota12 adulti sani di 50-80 anni

Lo studio riporta cambiamenti nelle mappe topografiche del P300 e nella coerenza EEG dopo 3 settimane, un aumento significativo del tempo di reazione fisica alla sessione 2 (tornato al basale a 6 settimane) e voltaggio P300 uditivo significativamente piu basso alle sessioni 2 e 3; la maggior parte dei partecipanti ha riferito di sentirsi un po' meglio o molto meglio.

Dettagli dello studio

Fonte: Gaetan Chevalier, PhD (investigatore principale) e Mary D. Clark, PhD; Psy-Tek Labs, Encinitas (California); copyright 2019
Durata: 6 settimane (misure al basale, dopo 3 e dopo 6 settimane)
Finanziamento: si (implicito): patch e istruzioni fornite dallo 'Sponsor', non nominato esplicitamente; il documento non indica affiliazione degli autori a LifeWave
Pubblicazione: no
Da sapere: 12 persone, nessun gruppo di controllo ne placebo, tre misure ripetute senza correzione, interpretazione ('cervello iperattivo che si calma') basata su mappe EEG non convalidate come esito clinico, descrizioni individuali e autovalutazioni soggettive; risultati dichiarati 'preliminari'.

X49

Sostegno a ossa e muscoli nelle donne anziane con la patch X49

Titolo originale: Bone and Muscle Support in Ageing Women with Life Wave X49 TM Patch

2022Studio pilota24 donne di 40-80 anni arruolate (obiettivo 20 completamenti)

Lo studio riporta una riduzione significativa dell'AHK-Cu (-12,65 ng/ml, p=0,0489), una quota significativa di partecipanti con calo >30% del marcatore NTx, una riduzione dell'idrossiprolina e variazioni significative di 14 aminoacidi nei 60 giorni.

Dettagli dello studio

Fonte: Connor M.H., Connor C.A., Horzempa D., Yue D., Eickhoff J., Perry M., Young D.; Biomedical Journal of Scientific & Technical Research 47(3), dicembre 2022
Durata: 60 giorni (misure a basale, giorno 2, 7, 30, 60)
Finanziamento: si: 'fondi messi a disposizione di Earthsongs Holistic Consulting da LifeWave Corp'; analisi di laboratorio presso laboratori indipendenti
Pubblicazione: si (Biomedical Journal of Scientific & Technical Research)
Da sapere: Disegno proof-of-concept a braccio singolo, senza gruppo di controllo ne placebo; i partecipanti usavano X49 in combinazione con X39 (effetto della sola X49 non separabile); marcatori di turnover osseo indiretti, nessuna misura di densita ossea; campione piccolo, molti parametri testati; finanziato da LifeWave; gli autori definiscono i dati 'precoci'.

Patch X49, prova di concetto: variazioni del peptide AHK-Cu nel sangue

Titolo originale: LifeWave X49 Patch Proof of Concept Explores Changes in the AHK-Cu Peptide in Blood

Studio pilota10 adulti (4 uomini e 6 donne), 40-81 anni, campione di convenienza

Lo studio riporta che la variazione di AHK-Cu nel sangue in 7 giorni non e risultata statisticamente significativa (p>0,05); in circa il 50% dei campioni si e osservato un aumento, e togliendo i due vegetariani dall'analisi gli autori descrivono un andamento medio piu chiaro.

Dettagli dello studio

Fonte: Connor M.H., Connor C.A., Yue D., Gombosuran N., Eickhoff J., Perry M., Chang A. (Earth Songs Holistic Consulting, Axis Pharm, Univ. Wisconsin-Madison)
Durata: 7 giorni
Finanziamento: non indicato. Il documento non indica il finanziamento; altri lavori dello stesso gruppo (Connor/Earth Songs) dichiarano fondi LifeWave.
Pubblicazione: no
Da sapere: Risultato principale non significativo; l'esclusione a posteriori dei vegetariani e un'analisi non pianificata; 10 persone, nessun controllo, 7 giorni, marcatore ematico surrogato.

La patch X49 e i risultati in forma fisica, forza e resistenza

Titolo originale: LifeWave X49TM Patch Supports Improved Results in Fitness, Strength and Stamina

2023Altro22 uomini di 40-80 anni arruolati, 19 hanno completato

Lo studio riporta un miglioramento significativo dell'utilizzo di AHK (p<0,0001, d=1,35) e aumenti del 31-70% nelle prove di fitness; sulla cyclette 3 minuti, velocita p=0,03 (giorno 30) e p=0,01 (giorno 60), distanza p=0,005 e p=0,0001.

Dettagli dello studio

Fonte: Connor M.H., Connor C.A., Horzempa D., Yue D., Eickhoff J., Perry M., Young D.; International Journal of Sports and Exercise Medicine 9:250, 2023
Durata: 60 giorni (misure a basale, giorno 2, 7, 14, 30, 60)
Finanziamento: si: 'studio finanziato da LifeWave Corp presso un laboratorio indipendente'
Pubblicazione: si (International Journal of Sports and Exercise Medicine)
Da sapere: Braccio singolo senza controllo ne placebo, con allenamento programmato parallelo (non attribuibile alla sola patch); 19 persone, solo uomini; finanziato da LifeWave; limite dichiarato dagli autori: campione piccolo.

Energy Enhancer e patch storiche

Acuscope e conduttanza cutanea lungo i meridiani prima e dopo le patch Energy

Titolo originale: Acuscope and Skin Conductance along Meridians: Before and After LifeWave Energy Patches

2009Test strumentale/di laboratorio60 adulti sani autodichiarati (età media 48,6 anni); 29 di essi richiamati per la misura con Electro-Acuscope

Lo studio riporta che la conduttanza cutanea è cambiata in modo significativo tra prima e dopo il patch su Polmone 1 (p<0,0005), Pericardio 6 (p<0,02) e Rene (p<0,03), ma non su Stomaco 36 (p=0,17). Con l'Electro-Acuscope (n=29) solo il punto Rene ha raggiunto la significatività (p<0,05, a una coda).

Dettagli dello studio

Fonte: Thomas Budzynski, Helen Budzynski (University of Washington), Hsin-Yi Tang (Seattle University); rapporto datato 17 dicembre 2009
Durata: Misure prima/dopo applicazione (5 minuti di attesa dopo il patch); nessun follow-up a lungo termine
Finanziamento: non indicato: nessuna dichiarazione di finanziamento o fornitura da parte di LifeWave nel documento
Pubblicazione: non chiaro
Da sapere: Nessun gruppo di controllo né placebo; confronto solo pre-post. Misure di conduttanza dei punti di agopuntura, non standard in medicina; le due tecniche sono state misurate in giorni diversi; gli autori ammettono che misure ripetute hanno influenzato la conduttanza degli altri meridiani. Non sono riportati esiti clinici.

Biocoerenza e patch Energy Enhancer valutate con biofeedback bionetico

Titolo originale: BioCoherence and Lifewave Energy Enhancement Patches Utilizing Bionetic-Feedback Assessment

Test strumentale/di laboratorioDichiara 'diverse centinaia' di soggetti testati (numero esatto non riportato)

Il documento riporta che, con la 'BioCoherence Analysis' (segnali sEMG a 0-10 Hz), la coerenza complessiva sarebbe aumentata dell'11-30% in oltre il 94% dei soggetti dopo aver tenuto in mano i patch per 2,5 minuti; nessun dato statistico dettagliato è presentato.

Dettagli dello studio

Fonte: Lee G. Woolley (CBT, BPA) e Dr. Steven Haltiwanger MD
Durata: Misure di circa 2,5 minuti prima e dopo 2,5 minuti di contatto con i patch
Finanziamento: non indicato nel documento (il co-autore S. Haltiwanger compare come Science Director di LifeWave in un altro documento della raccolta)
Pubblicazione: non chiaro
Da sapere: Metodo non standard e non validato (onde 'stazionarie' del tessuto connettivo); nessun gruppo di controllo o placebo; il soggetto tiene il patch in mano invece di indossarlo; nessun numero esatto di partecipanti né test statistici; le non-risposte sono attribuite a disidratazione; linguaggio promozionale; gli stessi autori definiscono la ricerca 'in fase iniziale'.

Effetto di una patch di superficie non transdermica sulla funzione mitocondriale

Titolo originale: The Effect Of A Non-Transdermal Surface Patch On Mitochondrial Function

Altro30 adulti tra 18 e 65 anni, sani, non fumatori (retribuiti 200 dollari); l'analisi è presentata per i 'responders'

Lo studio, definito placebo-controllato in singolo cieco, riporta nei 'responders' aumenti significativi rispetto a placebo di lavoro aerobico massimo, ATP aerobico massimo e ATP massimo da acidi grassi (es. valore medio attivo 91,7 contro 80,8 placebo, p=0,0197) e nessun effetto sul metabolismo a riposo degli acidi grassi.

Dettagli dello studio

Fonte: Frank Shallenberger MD (The Nevada Center, Carson City) e Homer Nazeran PhD
Durata: 2 settimane di studio con 3 visite a distanza di 7 giorni (base, placebo, attivo); uso quotidiano dei patch
Finanziamento: si: patch attivi e placebo forniti da LifeWave Products LLC; finanziamento non indicato
Pubblicazione: non chiaro
Da sapere: Singolo cieco e non randomizzato (sequenza fissa base-placebo-attivo); risultati riportati solo per i 'responders', cioè un sottoinsieme: secondo gli autori solo il 23-50% dei soggetti è migliorato a seconda del parametro; dieta non controllata; numero dei responders per analisi non chiaro; patch forniti dal produttore; non è indicata una pubblicazione.

Effetto di nuove patch nanoscopiche Energy sulle caratteristiche spettrali e non lineari della variabilità della frequenza cardiaca

Titolo originale: Effect of Novel Nanoscale Energy Patches on Spectral and Nonlinear Dynamic Features of Heart Rate Variability Signals in Healthy Individuals during Rest and Exercise

2005Studio pilota10 volontari sani giovani, maschi e femmine; risultati presentati per un soggetto maschio e uno femmina

Lo studio riporta, sui due soggetti presentati, una riduzione del rapporto LF/HF con i patch attivi rispetto al placebo (a riposo -24% nel maschio e -54% nella femmina; dopo esercizio -63% e -24%) e un aumento della componente HF.

Dettagli dello studio

Fonte: Homer Nazeran, Surya Chatlapalli, Rohit Krishnam; University of Texas at El Paso; atti della conferenza IEEE Engineering in Medicine and Biology Society (Shanghai, 2005)
Durata: Registrazioni ECG di 5 minuti in 6 condizioni (a riposo e dopo 5 minuti di esercizio, senza patch, con placebo, con patch attivi)
Finanziamento: non indicato: nessuna dichiarazione nel documento
Pubblicazione: non chiaro
Da sapere: Dati illustrati solo su due soggetti su 10, senza statistica inferenziale; gli autori parlano di 'osservazioni preliminari' che richiedono studi più ampi; l'HRV è un indicatore indiretto; il documento riporta la dicitura 'Limited circulation. For review only'.

Effetti delle patch Energy Enhancer su cortisolo, circolazione periferica e misure psicologiche: studio pilota

Titolo originale: Effects of Energy Enhancer Patches on Cortisol Production, Peripheral Circulation, and Psychological Measures: A Pilot Study

2015Doppio cieco controllato con placebo20 adulti sani senza patologie croniche (5 maschi e 15 femmine), 30-69 anni

Lo studio riporta che, dopo la prima applicazione, il cortisolo salivare era più alto nel gruppo attivo rispetto al placebo a mezzogiorno (2,39 contro 2,15 ng/mL, P=0,036) e alle 16 (2,02 contro 1,67, P=0,0155), senza cambiamenti coerenti nella perfusione periferica; il punteggio di energia percepita è calato nel gruppo placebo ma non nell'attivo.

Dettagli dello studio

Fonte: Melinda H. Connor, Ann L. Baldwin, Jens Eickhoff; Advances in Mind-Body Medicine, 2015; 29(1)
Durata: 2 giorni di applicazione con misure fino a 4 AM del giorno successivo (protocollo ripetuto il secondo giorno)
Finanziamento: si: finanziato da una sovvenzione della National Foundation for Energy Healing (l'autrice principale ne è CEO non retribuita); patch attivi e placebo assemblati da LifeWave Corporation e inviati al gruppo di ricerca
Pubblicazione: si
Da sapere: Campione piccolo (nei dati 9 attivi e 10 placebo), studio pilota con molti esiti e confronti; gli autori indicano come limiti la privazione di sonno dovuta ai prelievi notturni e un possibile mascheramento dell'effetto sulla perfusione per il caldo estivo; approvazione etica da un comitato interno della fondazione finanziatrice.

Effetti delle patch LifeWave su meridiani di agopuntura ed emissione di biofotoni: studio pilota

Titolo originale: Effects of Lifewave Patches on Acupuncture Meridians & Biophoton Emission in Human Subjects (A Pilot Study)

2009Studio pilota10 maschi 'nominalmente sani', 19-43 anni (3 assumevano farmaci al bisogno o quotidianamente)

Il rapporto riporta che con i patch l'emissione di biofotoni della mano destra tendeva a diminuire (7 soggetti su 10 con calo significativo) e che misure di meridiani (AMI) e HRV indicavano uno spostamento verso uno stato a prevalenza parasimpatica; gli autori segnalano risposte diverse in un soggetto non in salute.

Dettagli dello studio

Fonte: Toshiaki Harada, Koji Tsuchiya (Subtle Energy Research Laboratory, California Institute for Human Science); rapporto di ricerca su contratto, rivisto da Gaetan Chevalier e Karl Maret (Dove Health Alliance), 16 dicembre 2009
Durata: Sessione di circa 3 ore: 15 minuti di controllo senza patch e 30 minuti con patch sulle piante dei piedi
Finanziamento: si: il documento è un 'Contract Research Report' (ricerca su commissione); committente e finanziamento non specificati nel testo letto
Pubblicazione: no
Da sapere: Nessun gruppo placebo (gli autori stessi lo raccomandano); solo 10 uomini, alcuni in trattamento farmacologico; misure non standard (emissione di biofotoni, dispositivi AMI dei meridiani) con molti confronti statistici; studio su commissione; nessun esito clinico.

Miglioramento della variabilità della frequenza cardiaca con la nanotecnologia: studio pilota randomizzato in doppio cieco

Titolo originale: Heart Rate Variability Enhancement Through Nanotechnology: A Double-Blind Randomized-Control Pilot Study

2008Doppio cieco controllato con placebo40 adulti volontari di Poulsbo (WA), divisi in 2 gruppi da 20 (energy patch e placebo)

Lo studio riporta che nel gruppo con patch il rapporto LF/HF è calato in modo significativo (p<0,01, una coda), così come VLF e LF, mentre nel gruppo placebo non ci sono stati cambiamenti significativi; il confronto diretto tra i due gruppi ha raggiunto la significatività (p<0,05) solo per VLF.

Dettagli dello studio

Fonte: Thomas Budzynski, Helen Budzynski (University of Washington), Karl Maret (Dove Health Alliance), Hsin-Yi Tang (Seattle University); Journal of Neurotherapy, 12(1), 45-55
Durata: Misure HRV prima e 15 minuti dopo l'applicazione del patch
Finanziamento: non indicato: nessuna dichiarazione di finanziamento nel documento
Pubblicazione: si
Da sapere: Studio pilota con effetto misurato dopo soli 15 minuti; il confronto diretto tra gruppi è significativo per un solo parametro; test a una coda e molti parametri; l'HRV è un indicatore indiretto; non sono riportati esiti clinici.

I parametri della variabilità cardiaca quantificano l'effetto di raffreddamento cutaneo delle patch Energy a riposo e durante l'esercizio

Titolo originale: Heart Rate Variability Signal Parameters Quantify Skin Cooling Effect of Energy Patches During Rest and Exercise in Young Healthy Individuals

2007Doppio cieco controllato con placebo20 volontari sani (10 maschi e 10 femmine), 19-25 anni

Lo studio riporta che il rapporto LF/HF normalizzato è diminuito in modo significativo con i patch attivi rispetto ai placebo, sia a riposo sia dopo esercizio leggero (p<0,01, potenza statistica almeno 85%), e lo interpreta come risposta parasimpatica dovuta a un effetto di raffreddamento cutaneo locale.

Dettagli dello studio

Fonte: Homer Nazeran, University of Texas at El Paso; in 'Biomedical Engineering Recent Developments', Medical and Engineering Publishers, 2007
Durata: Registrazioni ECG di 5 minuti a riposo e subito dopo 5 minuti di esercizio leggero, con patch attivo o placebo
Finanziamento: non indicato: nessuna dichiarazione nel documento
Pubblicazione: non chiaro
Da sapere: Giovani sani, una sola sessione; l'effetto è attribuito dall'autore al raffreddamento della pelle, non a un meccanismo specifico del patch; HRV come indicatore indiretto; esiti clinici assenti; le differenze tra sessi non sono significative.

Studio clinico sull'efficacia della patch Energy per flessibilità, forza e resistenza in persone sane

Titolo originale: Human Clinical Study of the Efficacy of LifeWave Energy Patch in Improving Flexibility, Strength and Endurance in Healthy Humans

2012Doppio cieco controllato con placebo60 adulti sani di 18-65 anni, non sportivi di alto livello

Lo studio, descritto come crossover in doppio cieco controllato con placebo, riporta aumenti significativi con il patch attivo in vari test di flessibilità, forza e resistenza (es. ergometro) rispetto al placebo, e che circa un terzo dei soggetti ha riferito più energia con il patch attivo contro uno su 60 con il placebo.

Dettagli dello studio

Fonte: Lisa Tully, PhD (Energy Medicine Research Institute, Boulder); intestazione 'January 2012, Volume 12, No. 1' senza nome della rivista
Durata: Crossover con due test a una settimana di distanza, patch indossato 1 ora prima dei test
Finanziamento: si: ricerca svolta a Mountain Edge Fitness (Boulder, CO) e finanziata da LifeWave (San Diego, CA)
Pubblicazione: non chiaro
Da sapere: Finanziato da LifeWave; il testo è una bozza con annotazioni editoriali tra parentesi quadre (es. '[[SUBSTITUTE THE PARAGRAPH BELOW') e rivista non indicata; anche il placebo mostra in alcuni test variazioni significative (per es. velocità media); test ripetuti possono produrre effetti di apprendimento; molti esiti misurati; misura di 'energia' soggettiva.

Studio degli effetti a lungo termine delle patch LifeWave con il sistema di analisi elettro-meridiana (EMAS)

Titolo originale: Investigative Study of Long Term Effects of Life Wave Patches Using Electro Meridian Analysis System (EMAS)

2005Randomizzato12 partecipanti iniziali; 7 hanno completato lo studio e sono stati analizzati

Lo studio riporta un aumento dell'energia percepita nel registro giornaliero durante l'uso dei patch attivi, in linea con le misure EMAS dei meridiani, con aumenti riportati tra il 18% e il 50%; nessun evento avverso segnalato.

Dettagli dello studio

Fonte: E. Reenah McGill, D.O.M., M.A., L.Ac.; presentato alla convention LifeWave (Las Vegas, 10 settembre 2005)
Durata: 7 settimane: 3 settimane con un tipo di patch, 1 settimana di pausa, 3 settimane con l'altro (attivo/placebo in crossover)
Finanziamento: non indicato, ma il lavoro è stato presentato a una convention LifeWave
Pubblicazione: no
Da sapere: Solo 7 soggetti analizzati su 12 (5 abbandoni); nessun gruppo di controllo separato (crossover); l'autrice riferisce un calo delle misure nei partecipanti che iniziavano con il placebo ma un aumento in solo una persona del gruppo attivo; misura EMAS e punteggio soggettivo non standard; presentato a un evento aziendale, non pubblicato.

Studio in doppio cieco con placebo sul miglioramento della resistenza alla forza in atleti universitari (Troy State)

Titolo originale: A double blind placebo controlled study of the LifeWave technology as it relates to the improvement of strength endurance in high performance college athletics

2003Doppio cieco controllato con placebo25 atleti universitari (football) di 18-22 anni, in 3 gruppi: controllo (10), placebo (8), patch (7)

Lo studio riporta che nel test di distensioni su panca a 225 lb fino a cedimento, rimuovendo il punteggio massimo e minimo di ogni gruppo, il miglioramento medio è stato +8,9% nel controllo, +13,8% con placebo e +43,2% con il patch (circa 2,6 ripetizioni in più).

Dettagli dello studio

Fonte: David Schmidt, Richard Shaughnessy (Troy State University, Alabama); data 27 luglio 2003
Durata: Due sessioni (26 giugno e 2 luglio 2003); il patch è stato usato una sola volta, test entro 10 minuti
Finanziamento: non indicato: il testo afferma solo che la relazione tra tecnologia e resistenza era nota a LifeWave Products LLC ma non agli atleti
Pubblicazione: no
Da sapere: Gruppi molto piccoli (7-10); media calcolata scartando i valori estremi; nei dati grezzi alcuni soggetti del gruppo patch sono peggiorati (es. -6,2%) e i valori di base variavano molto; nessun test statistico riportato; un solo esercizio e una sola applicazione; documento non pubblicato; uno degli autori (David Schmidt) è citato in altri documenti come ideatore dei patch.

Analisi del ritmo cardiaco per lo studio delle patch LifeWave (patch X-15)

Titolo originale: Implications of Heart Rate Rhythm Analysis for the Study of LifeWave Patches (patch X-15)

Studio pilota20 soggetti (caratteristiche non descritte nella parte letta)

Lo studio riporta che il rapporto LF/HF medio è passato da circa 6,2 prima a 3,2 dopo il patch X-15 (p<0,05, una coda) e che anche il punteggio di equilibrio autonomico era significativamente cambiato (p<0,04, una coda).

Dettagli dello studio

Fonte: Thomas Budzynski, Helen Budzynski, Jean Tang
Durata: Misure ECG prima e 10 minuti dopo l'applicazione del patch X-15
Finanziamento: non indicato: nessuna dichiarazione nel documento
Pubblicazione: non chiaro
Da sapere: Disegno pre-post a campione singolo senza controllo né placebo; test a una coda; l'effetto è misurato dopo 10 minuti; il patch studiato è l'X-15 (non Aeon, pur essendo in questa cartella) e la sua composizione è dichiarata non divulgata; HRV come indicatore indiretto; non datato.

IceWave e dolore

Valutazione clinica in doppio cieco con placebo di una patch per alleviare il dolore al ginocchio

Titolo originale: A Double-Blind, Placebo Controlled Clinical Efficacy Evaluation of a Patch to Soothe Knee Pain

2010Doppio cieco controllato con placebo62 adulti (35-75 anni; 55 donne, 7 uomini) con dolore artrosico auto-percepito a un ginocchio; 31 con IceWave X e 31 con IceWave Y

Lo studio riporta che il dolore al ginocchio auto-valutato e calato in entrambi i gruppi; con IceWave X la riduzione e stata significativa (p<0,001), con IceWave Y significativa il primo giorno (p<0,001) e meno il secondo (p<0,05). Il secondo giorno di uso il gruppo X ha mostrato una riduzione maggiore di Y (differenza significativa in alcuni rilevamenti).

Dettagli dello studio

Fonte: Essex Testing Clinic, Inc. (Verona, NJ); Study Director A. E. Hollenback, Principal Investigator T. F. Miller; report finale per LifeWave Products, LLC
Durata: 5 giorni (2 giorni di uso della patch; visite dal 18 al 23 gennaio 2010)
Finanziamento: si - Lo sponsor dichiarato e LifeWave Products, LLC, che ha fornito i prodotti in test; rappresentanti dello sponsor indicati (CEO e Science Director).
Pubblicazione: no
Da sapere: Esito soggettivo (scala del dolore 0-9 su diario); anche il gruppo di confronto ha riportato miglioramenti significativi; il report non indica esplicitamente nel testo quale dei due prodotti sia il placebo; durata molto breve; studio commissionato dallo sponsor; report non firmato/datato nella copia disponibile.

Casi di studio sull'effetto delle patch LifeWave sul campo energetico umano

Titolo originale: Case Studies on the Effect of LifeWave Energy Enhancer Patches on Human Energy Field (nel numero speciale sugli studi LifeWave di Holistic Health Care and Research, Vol. 1, No. 001, 2011)

2011Serie di casiNel primo articolo: 25 adulti (21-70 anni) con dolore da circa 6 mesi, divisi in controllo (5, nessun trattamento), IceWave (10) e Glutathione (10); il numero raccoglie altri articoli su patch LifeWave (PDF di 52 pagine, scansione)

Lo studio riporta che le scansioni post-applicazione (PIP, GDV, EIS, ESM, temperatura dei chakra) mostravano variazioni definite 'positive' in 18 partecipanti su 20 dei gruppi trattati; gli autori le descrivono come 'biocampo' piu armonico e concludono a favore dell'efficacia. Per il gruppo IceWave con placebo (articolo successivo) si riporta circa il 90% di variazioni positive contro circa l'80% senza variazioni nel controllo.

Dettagli dello studio

Fonte: Streeter T, Schipke K, Zafar S, Lunkad V, Dandekar S, Ranade A, Gandhi A, Nilkanth B - Centre for Biofield Sciences, World Peace Centre, MIT, Pune (India); rivista Holistic Health Care and Research (HHCRO, India), ottobre-dicembre 2011
Durata: Patch applicata per 24 ore nel primo articolo (due visite da circa 1 ora)
Finanziamento: non indicato - Nel testo letto (prime pagine, via OCR) non compare una dichiarazione di finanziamento; i prodotti studiati sono LifeWave e l'articolo e di un centro di ricerca indiano.
Pubblicazione: si - La rivista si dichiara 'peer-reviewed', ma e una rivista di area medicina complementare/energetica
Da sapere: Il documento e scansionato: sono stati letti via OCR solo circa le prime 10-17 pagine su 52. Campione piccolo, controllo di soli 5 soggetti, valutazione in gran parte qualitativa con strumenti non standard (PIP, GDV/Kirlian, scansione del biocampo, chakra) di validita scientifica non stabilita; nessuna misura clinica standard del dolore.

Effetto delle patch nanoscopiche IceWave sulla riduzione del dolore muscolo-scheletrico

Titolo originale: Effect of IceWave(R) organic nanoscale patches on reduction of musculoskeletal pain

2013Studio pilota40 adulti (16 uomini, 24 donne; 20-85 anni) con dolore neuromuscolare; 37 nell'analisi secondo il testo (3 esclusi/ritirati), campione di convenienza in due sedi

Lo studio riporta che il punteggio medio del dolore e sceso da 6,08 al basale a 3,03 a 1 ora del giorno 1 e a valori tra 1,40 e 2,15 nei rilevamenti successivi; tutte le variazioni rispetto al basale risultano significative (p<0,0001).

Dettagli dello studio

Fonte: Piven E, Dharia R, Jones K, Davis C, Nazeran H - rivista TANG (Association of genuine traditional medicine), 2013; Volume 3, Issue 1, e5
Durata: 5 giorni (misure al basale, a 1 e 3 ore il giorno 1, a 1 ora nei giorni 2-5)
Finanziamento: si - Il documento dichiara: 'The study was funded by LifeWave, LLC, in 2010 with a small grant'. Gli autori dichiarano assenza di conflitto di interessi; ringraziano il Dr. Steve Haltiwanger.
Pubblicazione: non chiaro - Pubblicato sulla rivista TANG 2013 (vol. 3, n. 1); il documento non descrive il processo di revisione
Da sapere: Gli autori stessi indicano: nessun placebo, campione di convenienza, soggetti come controllo di se stessi (open-label), nessun registro dell'idratazione; dolore auto-riferito; finanziato da LifeWave.

Studio randomizzato con placebo sugli effetti delle patch IceWave sulla riduzione del dolore

Titolo originale: A Placebo-Controlled Randomized Study on the Effects of IceWave(R) Patches on the Reduction of Pain

2012Doppio cieco controllato con placebo112 adulti (18-80 anni) con dolore muscoloscheletrico in due centri; 105 hanno completato (54 controllo/placebo, 51 gruppo attivo)

Lo studio riporta una riduzione del dolore nel gruppo attivo del 57% il giorno 1 e tra il 43% e il 50% nei giorni successivi, contro il 34% e poi 13-25% nel gruppo placebo; la differenza tra gruppi e riportata come significativa (p<0,0001 con modello a misure ripetute).

Dettagli dello studio

Fonte: Investigatore principale Karen Kan MD (Lake Placid, NY), sub-investigatore Quila Rider; analisi e report di H. Budzynski e H.-Y. Tang; dicembre 2012
Durata: 7 giorni (patch 12 ore al giorno)
Finanziamento: si - Il documento dichiara: 'This study was sponsored by LifeWave Inc.'; le patch sono state confezionate e codificate dallo sponsor.
Pubblicazione: no
Da sapere: Studio interrotto in anticipo dallo sponsor per scarso reclutamento; criteri di ingresso modificati (washout ridotto da 2 settimane a 5 giorni); misura soggettiva del dolore su diario domiciliare; anche il placebo ha ridotto il dolore; sponsorizzato da LifeWave; parte introduttiva con teorie non dimostrate (meridiani, dotti di Bonghan).

Sintesi di otto studi clinici su IceWave

Titolo originale: IceWave(R) Clinical Studies (sintesi di 8 studi; il file e intitolato 'Infrared Thermal Imaging Quantifies the Efficacy of IceWave Patches in Musculoskeletal Pain Relief in Horses')

Revisione/lettera/documentoVaria per studio riassunto: 30 persone (termografia), 38 cavalli, 30 (Electro-Acuscope), 62 (studio Essex), 117 (NM4), 120 (Pune), 10 (Bioexplorer), 40 (studio Piven)

Il documento riassume studi con risultati dichiarati favorevoli, ad esempio: variazione termica media di 1,09 C nello studio termografico del 2006 (p=0,008), riduzione del dolore nello studio Essex di 62 persone e nello studio di 40 persone, e riduzioni di marker biochimici in uno studio pilota su 10 persone.

Dettagli dello studio

Fonte: Documento riassuntivo di 9 pagine, senza autore esplicito (aspetto di materiale LifeWave); riassume studi di Clark, DeRock, Nazeran, Miller/Hollenback, Brandimarte, Streeter, Toneguzzi, Dharia/Piven
Durata: Varia per studio (da minuti a 12 settimane)
Finanziamento: non indicato - Non c'e dichiarazione di finanziamento, ma e una compilazione dei soli studi su IceWave, con valutazioni ('Assessment') favorevoli al prodotto.
Pubblicazione: no
Da sapere: Non e uno studio originale ma una sintesi selettiva: riporta le conclusioni degli autori senza i dati completi ne i limiti; include misure non standard (termografia, biocampo, Bioexplorer); le 'Assessment' sono commenti di parte; titolo del file non corrispondente al contenuto.

Studio sugli effetti biochimici delle patch LifeWave con la tecnologia Bio-explorer

Titolo originale: Investigative Study of Biochemical Effects of LifeWave Patches Using Bio-explorer Technology

Studio pilota10 persone (33-70 anni, eta media 47,4) con mal di schiena cronico da almeno 6 mesi

Lo studio riporta una riduzione progressiva del dolore percepito (questionario QUID) e riduzioni di marker biochimici misurati con il metodo Bioexplorer (COX-2, PGE-2, PGF-2, IL-1, acido lattico, sostanza P, VIP), comparse entro 3-4 settimane e mantenute fino al follow-up di un mese dopo la sospensione.

Dettagli dello studio

Fonte: Toneguzzi D, Carlovich S, Gini G - Istituto Gestalt Pordenone (Italia); anno non riportato nel documento (citato come 2010 in un altro documento della cartella)
Durata: 12 settimane (8 settimane di IceWave 24 ore su 24, poi 4 settimane di follow-up)
Finanziamento: non indicato - Nel documento non compare una dichiarazione di finanziamento o sponsor.
Pubblicazione: no
Da sapere: Gli autori lo definiscono pilota con campione piccolo; nessun gruppo di controllo o placebo; il Bioexplorer e un metodo non standard di misura elettromagnetica non invasiva, non un dosaggio di laboratorio dei marker; risultati mostrati come grafici senza dati numerici completi.

Ricerca sulle patch LifeWave 2009 (IceWave e Glutathione)

Titolo originale: LifeWave Patches Research 2009 (IceWave and Glutathione)

2009Altro25 persone (21-70 anni) con dolore da circa 6 mesi: 5 controllo, 10 IceWave, 10 Glutathione

Lo studio riporta che la scansione PIP ha mostrato cambiamenti 'positivi' in 18 dei 20 partecipanti trattati (2 senza variazioni), con le altre scansioni (GDV, EIS, ESM, temperatura dei chakra) in correlazione; gli autori concludono a favore dell'efficacia delle patch.

Dettagli dello studio

Fonte: Centre for Biofield Sciences, World Peace Centre, MIT College, Pune (India); coordinatori Streeter, Nilkanth, Lunkad, Ranade, Gandhi; aprile-maggio 2009
Durata: Patch per 24 ore; due visite da circa 1 ora (aprile-maggio 2009)
Finanziamento: non indicato - Nessuna dichiarazione di finanziamento nel documento.
Pubblicazione: no
Da sapere: Campione molto piccolo, controllo di 5 persone; il documento stesso ammette che la maggior parte dei risultati era qualitativa e i confronti complessi; strumenti non standard (PIP, GDV/Kirlian, chakra); non e dichiarato il cieco; tabella dei controlli poco chiara.

Studio di ricerca LifeWave (World Peace Centre, MIT, Pune)

Titolo originale: LifeWave Research Study (World Peace Centre, MIT College, Pune)

2009Doppio cieco controllato con placebo120 persone (18-70 anni): 50 IceWave, 50 Glutathione, 20 controllo con patch placebo (selezionate da circa 150)

Lo studio riporta che circa il 90% dei 50 soggetti IceWave ha mostrato variazioni 'positive' alle scansioni (PIP 42/50, GDV 45/50, EIS 44/50), contro 80-85% di nessuna variazione nel gruppo placebo (20 soggetti); gli autori concludono che la patch riduce il dolore e 'produce effetti energetici benefici'.

Dettagli dello studio

Fonte: Centre for Biofield Sciences, World Peace Centre, MIT College, Pune (India); direttore Dr. Thornton Streeter, PI Dr. Bhagyashree Nilkanth; settembre-dicembre 2009
Durata: Patch 12 ore, nuova scansione dopo 24 ore (studio settembre-dicembre 2009)
Finanziamento: non indicato - Nessuna dichiarazione di finanziamento; il documento parla di 'LifeWave Plus' e ha tono promozionale.
Pubblicazione: no
Da sapere: Misure basate su strumenti non standard del 'biocampo' (PIP, GDV, EIS) e non sul dolore misurato con scale validate; classificazione delle variazioni come 'positive' interpretativa; controllo di soli 20 soggetti; durata di un'applicazione; il testo afferma che LifeWave si basa su 'principi dell'omeopatia'; affermazioni sul dolore non supportate da una misura diretta.

Studio scientifico LifeWave con strumento NM4

Titolo originale: LifeWave Scientific Study by Means of an NM4 Gauge

Test strumentale/di laboratorio117 soggetti (fonte: 'over 100 subjects'), con dolore cervicale, lombare, spalla, ginocchio e altro; nel documento sono mostrati i dati di un campione casuale di 39 pazienti

Lo studio riporta misure elettromiografiche di superficie (NM4) prima e dopo l'applicazione delle patch IceWave e punteggi del dolore in calo (per esempio da 7 a 0 o da 10 a 5 nei casi mostrati); gli autori concludono che le misure 'confermano' un effetto rapido su contratture e dolore.

Dettagli dello studio

Fonte: Brandimarte B, Micarelli A, Alessandrini M, La Bella L, Pietropaoli G (Roma, universita varie); anno non riportato nel documento (indicato come 2010 in un altro documento)
Finanziamento: non indicato - Nessuna dichiarazione di finanziamento; il testo descrive le patch LifeWave in termini promozionali.
Pubblicazione: no
Da sapere: Nessun gruppo di controllo o placebo; solo 39 casi mostrati su 117 senza analisi statistica; misure EMG non validate come indicatore di dolore; descrizione del meccanismo d'azione non dimostrata (cristalli, meridiani); disegno e durata non descritti.

I dispositivi indossabili nanoscopici riducono le misure qualitative e quantitative del dolore neuromuscolare

Titolo originale: Nanoscale Wearable Devices Reduce Qualitative and Quantitative Measures of Neuromuscular Pain

2011Studio pilota30 volontari (14 donne, 16 uomini; 26-72 anni) con dolori neuromuscolari vari

Lo studio riporta che, dopo l'applicazione delle patch IceWave, il punteggio VAS del dolore e sceso in media da 5,5 a 2,6 e la lettura dell'Electro-Acuscope da 79,9 a 59,1, con riduzioni definite molto significative (p<0,001).

Dettagli dello studio

Fonte: Nazeran H, Haltiwanger E - il PDF reca l'intestazione 'IEEE Transactions on Magnetics' nei metadati; altri documenti lo citano come International Journal of Medical Implants and Devices, 2011
Finanziamento: non indicato - Nessuna dichiarazione di finanziamento; si ringrazia il MAX Treatment Center per il database; le patch sono descritte come 'Courtesy LifeWave LLC'.
Pubblicazione: non chiaro - Il documento non riporta la rivista di pubblicazione
Da sapere: Pilota senza gruppo di controllo ne placebo (soggetti come controllo di se stessi, pre/post); misura VAS soggettiva; l'Electro-Acuscope e un dispositivo di microcorrente non standard come misura del dolore; durata del follow-up non indicata; gli stessi autori auspicano studi futuri in doppio cieco.

Studio sul dolore in aperto: patch IceWave a confronto con i farmaci abituali

Titolo originale: Open-label Pain Study Comparing the Effects of the IceWave(R) Pain Patches to the Regular Treatment of Various Pain Medications - Comprehensive Data Analysis Report

2013Open-label40 anziani (59-95 anni) in strutture per anziani a Moreno Valley (California) che assumevano regolarmente farmaci analgesici; 36 con dati termografici, 35 con UPAT

Lo studio riporta che il dolore medio (UPAT) e sceso del 44,1% (da 5,72 a 3,20) a 1 ora dalla patch, del 44,4% dopo 5 giorni con patch e del 32% dopo 5 giorni di farmaci; la temperatura cutanea e calata da 31,5 a 30,1 C a 1 ora. Nei questionari funzionali non si sono viste differenze significative rispetto al basale.

Dettagli dello studio

Fonte: Report di H. Nazeran (maggio-giugno 2013) su dati raccolti da C. Rowe PharmD e D. Clark DC (marzo-settembre 2010); approvazione IRB indicata
Durata: 10 giorni (5 giorni con patch e 5 giorni con farmaci, in crossover)
Finanziamento: non indicato - Nessuna dichiarazione esplicita di finanziamento; lo studio e dedicato alle patch LifeWave e le immagini sono 'Courtesy LifeWave LLC'.
Pubblicazione: no
Da sapere: Aperto, senza cieco ne placebo; crossover con possibile effetto di ordine (patch e farmaci in sequenza); campione piccolo e anziano; potenza statistica dichiarata 72-98%; i questionari funzionali non mostrano miglioramenti; il confronto con farmaci assunti per altri scopi e la termografia sono misure indirette; dati grezzi analizzati 3 anni dopo la raccolta.

Studio sul dolore in doppio cieco con placebo: LifeWave Med (osteoartrosi)

Titolo originale: Osteoarthritis Double-Blind Placebo Controlled LifeWave Med Pain Relief Study (Report on LifeWave Med pain relief 2-patch system)

2013Doppio cieco controllato con placebo100 adulti (30-70 anni) con dolore nocicettivo e dolore VAS di almeno 50 mm, in 5 centri: 50 con patch attive, 50 con placebo

Lo studio riporta che a 1 ora la patch attiva ha ridotto il dolore VAS del 65% (circa 41 mm) contro il 23% (circa 13 mm) del placebo; a 5 minuti l'effetto era simile nei due gruppi (circa 10 mm). Il 94% dei soggetti con patch attive ha riferito miglioramento contro il 48% con placebo; l'obiettivo primario (differenza di almeno 15 mm) e dichiarato raggiunto.

Dettagli dello studio

Fonte: DERMSCAN (CRO, Villeurbanne, Francia); PI Dr. Pierre Volckmann, Clinique Iris Marcy l'Etoile; sponsor LifeWave Europe; protocollo IW-MED2012-001, versione finale del 4 giugno 2013
Durata: Una sola applicazione di 1 ora (circa 2 ore per soggetto; studio dicembre 2012 - aprile 2013)
Finanziamento: si - Sponsor dichiarato: LifeWave Europe; il report e 'proprieta dello sponsor' e la pubblicazione e subordinata alla sua approvazione.
Pubblicazione: no
Da sapere: Un'unica applicazione di 1 ora: nessun dato a lungo termine, nonostante la conclusione del report parli di miglioramento 'durevole'; dolore misurato con scala soggettiva; il titolo cita l'osteoartrosi ma l'inclusione riguarda genericamente il dolore nocicettivo; studio e report commissionati dallo sponsor e non risultano pubblicati.

Sintesi dello studio clinico IceWave con imaging a infrarossi

Titolo originale: Summary of IceWave Clinical Research Study - Infrared Imaging

Test strumentale/di laboratorio36 persone 'random' misurate con termografia a infrarossi

Il documento riporta che la temperatura cutanea media e passata da 32,24 C prima della patch a 30,76 C dopo, con una variazione media di 1,48 C (p circa 0,00001), interpretata dagli autori come risposta di raffreddamento.

Dettagli dello studio

Fonte: Dr. Dean Clark DC, Dr. Steven Haltiwanger MD CCN, Salvatore Palomares (Haltiwanger e indicato come Science Director di LifeWave nel report Essex)
Durata: Prova di 3 giorni
Finanziamento: non indicato - Non c'e una dichiarazione di finanziamento, ma tra gli autori figura una persona indicata come Science Director di LifeWave in un altro documento.
Pubblicazione: no
Da sapere: Sintesi di 3 pagine senza metodologia dettagliata; nessun gruppo di controllo o placebo; la temperatura cutanea e un indicatore indiretto e non una misura del dolore; i valori medi nel testo non coincidono esattamente con quelli in tabella (32,239 vs 32,329); autori legati al prodotto.

Silent Nights e sonno

Test ormonali, di aminoacidi, neurotrasmettitori, GDV e fisiologici sulle patch Silent Nights

Titolo originale: Hormonal, Amino Acid, Neurotransmitter, GDV and Physiological Testing of the LifeWave Silent Nights Patches

Studio pilota5 adulti sani di 21 anni o piu, tutti con patch attiva

Lo studio riporta variazioni significative di quasi tutti i neurotrasmettitori (es. serotonina p=0,0030 al giorno 6), una riduzione significativa del punteggio POMS (p=0,0004 al giorno 7), nessuna variazione significativa nei questionari sul sonno e nessuna differenza significativa sulla melatonina.

Dettagli dello studio

Fonte: Connor M.H. (Optimal Healing Research) e Eickhoff J.; protocollo LifeWave SN2011-001; documento scansionato (OCR)
Durata: 1 settimana (test a basale, giorni 2, 6 e 7)
Finanziamento: si: 'Sponsored by LifeWave Inc.'
Pubblicazione: no
Da sapere: Solo 5 soggetti, tutti con patch attiva, senza controllo ne placebo; esiti surrogati (neurotrasmettitori, GDV, HRV); l'aumento di melatonina del 202% riguarda 2 persone; i questionari sul sonno non mostrano variazioni significative; sponsorizzato da LifeWave; data non stampata nel documento.

Gli effetti delle patch Silent Nights sul sonno

Titolo originale: The Effects of LifeWave Silent Nights Patches on Sleep

2011Open-label25 adulti di 18-80 anni con insonnia (1 ritirato)

Lo studio riporta che, a un mese, l'88% dei partecipanti aveva migliorato la durata del sonno (PSQI), l'80% la qualita del sonno (LSEQ) e il 72% aveva sonnolenza diurna normale (ESS); nessun evento avverso riferito.

Dettagli dello studio

Fonte: C. Norman Shealy, M.D., Ph.D. (investigatore principale), Shealy Wellness Center (Missouri), con Robert Mueller; IRB: Quantum IRB; gennaio 2011
Durata: 30 giorni
Finanziamento: non indicato esplicitamente: il documento cita uno 'sponsor' non nominato; le patch sono LifeWave e il testo ne promuove la tecnologia
Pubblicazione: no
Da sapere: Nessun gruppo di controllo o placebo (ammesso dall'autore), 25 persone, esiti soggettivi basati su questionari, nessuna analisi statistica inferenziale riportata; il confronto con 'la media degli studi con placebo' e affermato senza dati; alcuni partecipanti con depressione o stress elevati.

Trattamento dell'insonnia con l'attivazione energetica dei punti di agopuntura: studio randomizzato in doppio cieco con placebo

Titolo originale: Treatment of Insomnia with Energetic Acupuncture Point Activation: A Double-Blind Placebo Randomized Trial (Study SN2011-002)

2012Doppio cieco controllato con placebo50 adulti con insonnia da almeno 3 mesi inclusi, 46 analizzati; centro unico

Lo studio riporta che dopo 2 settimane il gruppo attivo ha guadagnato 2,22 ore di sonno contro 0,98 ore del placebo, con una differenza di 1,24 ore (p=0,048); nessuna reazione avversa osservata.

Dettagli dello studio

Fonte: Dr. C. Norman Shealy (investigatore principale), Shealy Wellness Center; sponsor LifeWave Inc. (Dr. Steve Haltiwanger, Health and Science Director); rapporto clinico-statistico finale v1.0, 4 aprile 2012
Durata: 6 settimane: fase 1 doppio cieco di 2 settimane, fase 2 in aperto di 4 settimane con patch attiva per tutti
Finanziamento: si: sponsor LifeWave Inc.; il rapporto e 'proprieta dello sponsor' e confidenziale
Pubblicazione: no (rapporto confidenziale dello sponsor)
Da sapere: Differenza tra gruppi al limite della significativita (p=0,048), centro unico, 46 analizzati su 50, esito principale autoriferito (durata del sonno stimata dal soggetto), fase di 4 settimane in aperto senza controllo; il gruppo placebo ha comunque migliorato di 0,98 ore; sponsor LifeWave, rapporto non pubblicato.

Y-Age: Aeon, Carnosine e Glutathione

Indagine in doppio cieco con placebo sulla variabilità cardiaca per valutare gli effetti della patch nanoscopica Aeon sul sistema nervoso autonomo

Titolo originale: A double-blind placebo-controlled heart rate variability investigation to evaluate the quantitative effects of the organic nanoscale aeon patch on the autonomic nervous system

2015Doppio cieco controllato con placebo50 volontari idratati (21 femmine e 29 maschi), 19-79 anni

Lo studio riporta che 30 soggetti su 50 (60%) sono stati identificati come 'responders' e in questi il rapporto LF/HF normalizzato è diminuito del 24% ± 9% con il patch attivo rispetto al placebo (p<0,047, n=30), concludendo che il patch riduce lo stress dopo 20 minuti.

Dettagli dello studio

Fonte: Homer Nazeran, University of Texas at El Paso; TANG [Humanitas Medicine], febbraio 2015
Durata: 3 condizioni da 5 minuti (senza patch, placebo, attivo) con 20 minuti di applicazione e 15 minuti di washout
Finanziamento: si: l'autore ringrazia LifeWave LLC per aver fornito i patch; dichiara nessun conflitto di interesse
Pubblicazione: si (rivista TANG Humanitas Medicine)
Da sapere: L'analisi statistica riguarda solo i 30 'responders' scelti dopo la misura (selezione a posteriori) e il p-value è appena sotto 0,05; l'HRV è un indicatore indiretto dello stress; effetto misurato a 20 minuti; singolo autore; patch forniti dal produttore.

Test su aminoacidi, neurotrasmettitori, GDV e parametri fisiologici delle patch Y-Age Aeon

Titolo originale: Amino Acid, Neurotransmitter, GDV and Physiological Testing of the LifeWave Y-Age AEON Patches

2013Studio pilota20 soggetti sani di 18 anni e oltre, randomizzati in 10 attivi e 10 controlli

Il rapporto riporta variazioni significative di alcuni neurotrasmettitori e aminoacidi (es. L-DOPA p<0,0046 tra attivi e controlli; cisteina p<0,025, glutammina p<0,031) e nello spettro GDV (p<0,0001), ma nessuna variazione significativa dell'HRV dal giorno 1 al giorno 2.

Dettagli dello studio

Fonte: Melinda H. Connor (Optimal Healing Research) e Jens Eickhoff (JC Eickhoff Statistical Consulting); protocollo LifeWave AEON2011-006, 17 novembre 2013
Durata: Patch indossato per almeno 8 ore per un giorno; test al giorno 1 e al giorno 2
Finanziamento: si: studio 'Sponsored by LifeWave Inc. (San Diego, CA)'
Pubblicazione: no
Da sapere: Solo 20 soggetti e un giorno di uso; non è chiaro se il gruppo di controllo abbia usato un placebo; molti parametri confrontati senza correzione indicata; le interpretazioni (ad esempio aumento di dopamina, 'detossificazione') vanno oltre i dati; GDV è una misura non standard; studio sponsorizzato dal produttore; gli stessi autori raccomandano uno studio più ampio.

Caratterizzazione dell'effetto dell'energia emessa dalle patch LifeWave sul DNA umano

Titolo originale: Characterizing the Effect of the Energy Emitted by LifeWave Patches on Human DNA

Test strumentale/di laboratorioNessun soggetto umano: campioni di DNA umano in fiale posti sopra un patch

Il rapporto riporta che, solo in alcune condizioni di eccitazione elettrica, la risposta di conduttività del DNA posto sopra il patch (punto P8) era significativamente maggiore rispetto ai controlli senza patch (es. 44,4 contro 80,0 di occorrenza, p=0,049 a una coda) e ne deduce un'energia emessa dal patch.

Dettagli dello studio

Fonte: Glen Rein, PhD (Quantum Biology Research, Ridgway, CO)
Durata: Trattamento ottimale di 45 minuti; 10-14 misure ripetute in 3 giornate (n=3)
Finanziamento: si: clausola 'FUNDING' che descrive un contratto con LifeWave (10.000 dollari, metà anticipati e metà alla consegna del rapporto finale)
Pubblicazione: no
Da sapere: Esperimento in vitro senza rilevanza clinica diretta; la maggior parte delle condizioni non ha mostrato differenze; misure molto variabili (20-600%), n=3 e pochi test significativi; interpretazione non dimostrata (una 'energia' non identificata); ricerca pagata da LifeWave; non pubblicato.

Le patch nanoscopiche alla carnosina migliorano la funzione degli organi

Titolo originale: Nanoscale Carnosine Patches Improve Organ Function

2010Altro20 volontari (7 maschi e 13 femmine), 19-83 anni (età media 43)

Lo studio riporta che, secondo le misure EIS, lo stato funzionale di più organi (es. fegato, surreni, ipotalamo, tiroide) è migliorato in modo significativo rispetto al basale dopo 2 settimane di uso del patch alla carnosina.

Dettagli dello studio

Fonte: Homer Nazeran e Sherry Blake-Greenberg; SBEC 2010, IFMBE Proceedings 32, pp. 138-141
Durata: 2 settimane, patch 12 ore al giorno a giorni alterni, EIS ripetuto ogni settimana
Finanziamento: non indicato: patch LifeWave usato, nessuna dichiarazione di finanziamento
Pubblicazione: non chiaro (atti di convegno IFMBE/SBEC 2010)
Da sapere: Stesso studio del lavoro 'Application of Carnosine Patch...': nessun controllo né placebo, misura EIS non standard, campione ridotto; versione sintetica per atti di convegno.

Studio clinico pilota sulla patch Y-Age Carnosine per ridurre il lattato nel sangue

Titolo originale: Report for Pilot Clinical Study of LifeWave Y-age Carnosine Patch in Lowering Blood Lactate Levels

2011Studio pilota10 soggetti sani di 18-65 anni, atleti di endurance

Il rapporto riporta che la soglia del lattato e la frequenza cardiaca alla soglia sono cambiate in modo significativo rispetto al basale dopo 1 ora (p=0,004 e p=0,01) e dopo 1 settimana (p=0,0001 e p=0,005), e ne conclude un miglioramento della resistenza.

Dettagli dello studio

Fonte: Lisa Tully, PhD, Energy Medicine Research Institute, 16 agosto 2011
Durata: Test basale e due rivalutazioni (dopo 1 ora di patch e dopo 1 settimana di uso quotidiano)
Finanziamento: si: 'sponsored by LifeWave Inc.'; gli investigatori dichiarano nessun conflitto di interessi ma di essere stati compensati (compenso non legato ai risultati)
Pubblicazione: no
Da sapere: Solo 10 atleti, nessun gruppo di controllo o placebo; le medie in tabella (182,8 → 184,9 → 185,7) variano pochissimo, e il testo parla di 'riduzione' mentre i valori aumentano; unità non chiarita; applicazione in punti di agopuntura diversi; studio sponsorizzato da LifeWave e non pubblicato.

Studio clinico pilota sulla patch alla carnosina per flessibilità, forza e resistenza in persone sane

Titolo originale: Report for Pilot Human Clinical Study of the Efficacy of the LifeWave Carnosine Patch in Improving Flexibility, Strength, and Endurance in Healthy Humans

2011Studio pilota10 adulti sani (5 maschi e 5 femmine) di 18-65 anni

Il rapporto riporta che dopo una settimana di uso sono migliorati in modo significativo il test di flessibilità e numerosi test di forza e resistenza (oltre una dozzina), con differenze significative rispetto al placebo nella tabella 3 per la maggior parte delle misure.

Dettagli dello studio

Fonte: Lisa Tully, PhD, Energy Medicine Research Institute; test con Ryan Shilling (Watts Up), Boulder CO; 31 agosto 2011
Durata: Test basale, dopo 1 ora di patch e dopo 1 settimana di uso quotidiano
Finanziamento: non indicato in questo documento
Pubblicazione: no
Da sapere: Solo 10 soggetti; la descrizione del metodo non prevede un braccio placebo ma una tabella è intitolata 'Active vs Placebo' (incoerenza non spiegata); test ripetuti sugli stessi soggetti con possibile effetto di apprendimento; molti esiti; nessuna pubblicazione indicata.

Test delle patch anti-età alla carnosina per il declino mentale e la riduzione dello stress

Titolo originale: Testing LifeWave Anti-Aging Carnosine Patches for Restoring Mental Decline and Reducing Stress

2011Doppio cieco controllato con placebo40 adulti di 40 anni e oltre (20 trattamento e 20 controllo); 36 analizzati (17 trattamento, 19 controllo)

Il rapporto riporta che il punteggio Microcog di funzionamento cognitivo generale è salito di 12 punti nel gruppo con carnosina contro 3,31 nel controllo (p=0,0004), con differenze significative anche per attenzione, memoria e velocità di elaborazione; l'analisi HRV, limitata al terzile con maggiori variazioni, non ha dato differenze significative.

Dettagli dello studio

Fonte: Thomas Budzynski, Helen Budzynski, Hsin-Yi Tang; rapporto datato 31 luglio 2011; approvazione di un comitato etico indipendente (IIRB, Florida)
Durata: 1 mese, un patch al mattino per 10 ore, 5 giorni a settimana
Finanziamento: si: la randomizzazione è stata fatta da LifeWave che ha preparato e spedito i pacchetti di patch attivi e placebo; i patch sono stati regalati ai partecipanti a fine studio; finanziamento non specificato
Pubblicazione: no
Da sapere: Il test cognitivo è stato ripetuto dopo un mese (gli autori segnalano il rischio di effetti di apprendimento); 4 esclusi dall'analisi; HRV analizzata solo su un sottogruppo scelto; più test e molti confronti; gruppi con età media diversa (57 e 61 anni); patch preparati e assegnati dal produttore; non pubblicato.

Valutazione clinica di un sistema anti-acne con patch al glutatione e spray omeopatico LifeWave

Titolo originale: Clinical Evaluation of an Anti-Acne Test System of Glutathione Patches and LifeWave Homeopathic Spray

2009Altro44 volontari arruolati, 40 hanno completato; età 13-35 anni con acne da lieve a moderata (scala di Cook)

Il rapporto riporta che i comedoni aperti sono diminuiti del 69,2%, 84,6%, 92,3% e 46,2% a 2, 3, 4 e 6 settimane (significativi a 2-4 settimane), i comedoni chiusi del 93,3% a 4 settimane e il grado medio di acne del 7,1%, 21,4% e 28,6% a 2, 3 e 4 settimane; nessuna irritazione osservata.

Dettagli dello studio

Fonte: Essex Testing Clinic, Inc. (Verona, NJ): Toni F. Miller PhD (Principal Investigator), John A. Erianne MD (dermatologo); rapporto in bozza ('DRAFT REPORT')
Durata: 6 settimane (visite al basale e a 1, 2, 3, 4 e 6 settimane, da settembre a novembre 2009)
Finanziamento: si: sponsor LifeWave Products, LLC (rappresentanti David Schmidt, CEO, e Steve Haltiwanger, Science Director), che ha fornito patch e spray
Pubblicazione: no
Da sapere: Bozza di rapporto; nessun gruppo di controllo o placebo; il 'sistema di test' combina patch e spray omeopatico, quindi l'effetto del solo patch non è separabile; numeri assoluti di lesioni piccoli; la percentuale a 6 settimane scende; 4 ritiri; sponsorizzato da LifeWave; non pubblicato.

Test di visualizzazione a scarica di gas (GDV) sulle patch al glutatione

Titolo originale: Gas Discharge Visualization Testing of Lifewave Glutathione Patches

2011Doppio cieco controllato con placebo20 soggetti sani di 30 anni e oltre: 10 con patch attivo e 10 controlli (patch con soluzione salina)

Il rapporto riporta variazioni nell'emissione di gas GDV nella regione del plesso solare con p<0,006 nel gruppo attivo contro p<0,111 nel gruppo di controllo, e un miglioramento medio della concentrazione soggettiva del 16% nei trattati e del 19% nei controlli.

Dettagli dello studio

Fonte: Melinda H. Connor (National Foundation for Energy Healing) e Karl Maret (Dove Health Alliance Foundation), 14 marzo 2011
Durata: Misure GDV al basale, all'applicazione, a 30 minuti e a 1 ora
Finanziamento: si: finanziato da una sovvenzione della National Foundation for Energy Healing (Connor ne è CEO non retribuita); patch assemblati dall'amministrazione ricerca di LifeWave e inviati per la randomizzazione
Pubblicazione: no
Da sapere: Misura GDV non standard e software proprietario; il confronto è riportato come p within-group e non tra i due gruppi; il miglioramento soggettivo è simile nei controlli; campione di 10+10; non misurati i livelli di glutatione; ricerca finanziata dalla fondazione diretta dall'autrice; gli autori chiedono uno studio più ampio.

Un nuovo modo per aumentare i livelli di glutatione nell'organismo

Titolo originale: A New Way to Increase Glutathione Levels in the Body

Revisione/lettera/documento15 soggetti di prova

Il documento riporta che in uno studio 'controllato' su 15 soggetti i livelli ematici di glutatione sarebbero aumentati in tutti i partecipanti, con aumenti medi di tre-quattro volte il valore basale, e cita anche il rilascio urinario di metalli pesanti.

Dettagli dello studio

Fonte: Articolo senza autori indicati, pagina 48 della rivista 'Hippocrates' (nome letto nel piè di pagina)
Durata: 5 prelievi a intervalli di 24 ore dopo l'applicazione (5 giorni)
Finanziamento: non indicato: il testo è di tono promozionale sui patch LifeWave e non dichiara la fonte dello studio
Pubblicazione: non chiaro
Da sapere: Articolo divulgativo di 3 pagine senza autori, metodo dettagliato, gruppo di controllo o analisi statistica; non dice chi ha condotto lo studio né dove sia stato pubblicato; molti valori in tabella sono pari a 10000, apparente limite di misura non spiegato; tono promozionale; le prime affermazioni generali non sono supportate da riferimenti allo studio.

Le patch nanoscopiche al glutatione migliorano la funzione degli organi

Titolo originale: Nanoscale Glutathione Patches Improve Organ Function

Altro2 coorti: 10 soggetti (1 maschio e 9 femmine, 18-86 anni) e 20 soggetti (4 maschi e 16 femmine, 19-80 anni)

Lo studio riporta, con scansione elettro-interstiziale (EIS), un miglioramento significativo dello stato funzionale in tutti gli 8 organi nella coorte 1 e solo in surreni, ipotalamo e ipofisi nella coorte 2 (p<0,05), mentre pancreas, fegato, cistifellea e intestino non sono migliorati in modo significativo nella coorte 2.

Dettagli dello studio

Fonte: Homer Nazeran (BioMedEng Consulting, El Paso) e Sherry Blake-Greenberg (Health Integration Therapy, California)
Durata: 4 settimane; coorte 1 patch 12 ore al giorno tutti i giorni, coorte 2 solo nei giorni feriali; EIS settimanale
Finanziamento: non indicato: patch LifeWave usato, nessuna dichiarazione di finanziamento
Pubblicazione: non chiaro
Da sapere: Nessun gruppo di controllo né placebo (ogni soggetto è il proprio controllo); misura EIS non standard; le due coorti danno risultati diversi e gli autori lo attribuiscono a effetto placebo o a uso interrotto nel weekend; nessuna data o sede di pubblicazione indicata.

Rapporto sullo studio clinico pilota sulla patch al glutatione

Titolo originale: Report for Human Clinical Pilot Study Lifewave Glutathione Patch

2010Open-label9 soggetti sani (5 maschi e 4 femmine) di 18-65 anni

Il rapporto riporta che il glutatione ematico è aumentato rispetto al basale in media del 37% al giorno 11 (p=0,010) e del 72% al giorno 16 (p=0,041), con significatività solo in alcuni giorni, nessuna variazione degli enzimi glutatione S-transferasi e reduttasi e un aumento del mercurio urinario in alcuni soggetti.

Dettagli dello studio

Fonte: Energy Medicine Research Institute (Lisa Tully PhD), AquaViva (Andrew Lange ND), Quicksilver Scientific (Chris Shade PhD); 28 gennaio 2010; analisi presso Labcorp (Boulder)
Durata: Patch quotidiano per circa 9 giorni; misure ai giorni 1, 4, 7 (basale) e 9, 11, 14, 16
Finanziamento: non indicato in questo documento
Pubblicazione: no
Da sapere: Solo 9 soggetti, open-label e senza gruppo di controllo; grande variabilità individuale (gli aumenti maggiori nei soggetti con glutatione basale basso); alcuni giorni non significativi; gli autori sono di aziende commerciali del settore; metodo di dosaggio modificato dagli autori; non pubblicato.

SP6

La stimolazione leggera del punto di agopuntura Stomaco 36 con la patch nanoscopica SP6 migliora lo stato fisiologico cellulare

Titolo originale: Mild stimulation of stomach 36 acupuncture point by organic nanoscale SP6 patch improves cellular physiologic functional status of different organs

2012Altro10 volontari (1 uomo, 9 donne)

Lo studio riporta, rispetto al basale, un miglioramento significativo dello stato funzionale fisiologico (misurato con scansione elettro-interstiziale, EIS) di tutti gli organi testati dopo 1 settimana, con potenza statistica media >89%.

Dettagli dello studio

Fonte: Nazeran H., Blake-Greenberg S., Haltiwanger E.; Univ. Texas at El Paso e Health Integration Therapy; TANG [Humanitas Medicine], febbraio 2012
Durata: 1 settimana (scansione al basale, dopo 30 minuti, dopo 1 settimana; patch 12 ore al giorno)
Finanziamento: si: raccolta dati finanziata con una piccola sovvenzione LifeWave, Inc. (2009) a Sherry Blake-Greenberg; gli autori dichiarano nessun conflitto di interessi
Pubblicazione: si (TANG [Humanitas Medicine], open access)
Da sapere: Dichiarati dagli autori: n=10, pochi uomini, nessun gruppo di controllo e nessun placebo (ogni soggetto e controllo di se stesso). La EIS e una misura di impedenza bioelettrica non standard e non convalidata come esito clinico; ipotesi 'accettata come vera' su dati pre/post; finanziamento LifeWave.

Alavida

Valutazione clinica di un regime per la cura della pelle (sintesi)

Titolo originale: Clinical Evaluation of the Efficacy of a Skin Care Regimen to Improve Skin Conditions - Abbreviated Summary Report (Study BCS 15-007)

2015Altro51 adulti sani di 41-65 anni (uomini e donne) che hanno completato lo studio

Lo studio riporta, per il regime (Daily Refresh Facial Nectar, Nightly Restore Facial Creme e patch Alavida Solution 29), un aumento significativo di idratazione cutanea (corneometro) e, a 3 e 6 settimane, di compattezza (cutometro) e uniformita del tono; nel questionario a 6 settimane l'86,3% ha riferito una riduzione di rughe e linee sottili.

Dettagli dello studio

Fonte: BioScreen Testing Services, Inc. (Torrance, California); sponsor LifeWave; 16 ottobre 2015
Durata: 6 settimane (misure a 10 minuti, 24 ore, 1, 3 e 6 settimane)
Finanziamento: si: sponsor LifeWave
Pubblicazione: no
Da sapere: Il test riguarda un regime combinato di due cosmetici piu la patch: l'effetto della sola patch non e isolabile. Nel riassunto non risulta un gruppo di controllo; parte dei risultati e soggettiva (questionario); rapporto abbreviato, commissionato da LifeWave.

La patch anti-età non transdermica Alavida migliora lo stato funzionale cellulare in diversi organi

Titolo originale: The LifeWave ALAVIDA Non-transdermal Anti-aging Patch Improves Cellular Functional Status in Different Organs

2015Open-label10 volontari sani (2 uomini, 8 donne) di 44-65 anni

Lo studio riporta, rispetto al basale, un miglioramento significativo dello stato funzionale misurato con EIS: p<0,001 per lobi frontali, surrenali, fegato, ipotalamo, ipofisi e tiroide, p<0,01 per reni e pancreas; l'intestino non ha raggiunto la significativita.

Dettagli dello studio

Fonte: Ricerca: Sherry Blake-Greenberg (Health Integration Therapy); analisi dati e rapporto: Homer Nazeran, Univ. Texas at El Paso; IRB National Foundation for Energy Healing
Durata: 30 giorni (patch 5 notti su 7; EIS ripetuta ogni settimana)
Finanziamento: si (implicito): patch fornite da LifeWave e testo che descrive LifeWave; finanziamento e affiliazione degli autori non dichiarati esplicitamente
Pubblicazione: no
Da sapere: 10 persone, nessun controllo ne placebo (ogni soggetto e controllo di se stesso), misura EIS non standard e non convalidata come esito clinico, sponsor LifeWave, ipotesi 'accettata come vera' su dati pre/post; studio pilota monocentrico definito open-label.

X2O, acqua energizzata con luce

Studi sull'acqua energizzata con luce, un prodotto diverso dalle patch.

Effetti fisiologici dell'acqua energizzata con luce nanometrica, Studio 3

Titolo originale: Investigation into the Physiological Effects of Nanometer Light Energized Water Study 3: Meridian and Acupuncture Data

2025Randomizzato20 adulti (40-90 anni), 10 per gruppo: acqua energizzata con placebo contro acqua energizzata con sulforafano e citrullina

Lo studio riporta che quasi tutte le misure (tranne l'imaging Doppler) hanno mostrato almeno una variazione significativa tra i gruppi o nel tempo, con cambiamenti indicati per diversi 'sistemi' (per esempio ormonale, intestinale, urinario); gli autori parlano di tendenza verso migliore 'funzione corporea'.

Dettagli dello studio

Fonte: Connor CA, Connor MH, Eickhoff J, Perry M, Shipione H - HSOA Journal of Alternative, Complementary & Integrative Medicine, 2025; 11: 573 (accettato il 15 aprile 2025)
Durata: Misure prima e dopo il consumo dell'acqua nelle stesse 24 ore (sessione singola)
Finanziamento: si - Il documento dichiara: 'This study was funded using a grant from LifeWave Corporation' (grant GMHC 27); gli autori dichiarano nessun altro conflitto di interessi.
Pubblicazione: non chiaro - Pubblicato su una rivista open access (HSOA J Altern Complement Integr Med); il documento non descrive la revisione
Da sapere: Entrambi i gruppi hanno bevuto acqua energizzata: manca un gruppo con acqua non trattata, quindi non isola l'effetto del dispositivo; singolo cieco; 10 persone per gruppo; molte misure senza correzione evidente per confronti multipli; strumenti non standard (Bio-Well, BioPulsar, meridiani); gli autori stessi dicono che serve un campione piu grande; finanziato da LifeWave.

Effetti fisiologici dell'acqua energizzata con luce nanometrica, Studio 2

Titolo originale: Investigation into the Physiological Effects of Nanometer Light Energized Water Study 2: Meridian and Acupuncture Data

2025Studio pilota20 adulti (21-90 anni), 10 che bevono acqua in bottiglia e 10 acqua energizzata con LifeWave X2O

Lo studio riporta variazioni significative in diversi punti di agopuntura e in diversi distretti misurati con Bio-Well nel gruppo con acqua energizzata, e una 'tendenza' verso migliori misure di benessere; gli autori non riportano differenze significative al test fisico (sit-stand) e ai questionari sull'eta.

Dettagli dello studio

Fonte: Connor CA, Connor MH, Eickhoff J, Perry M - HSOA Journal of Alternative, Complementary & Integrative Medicine, 2025; 11: 574 (accettato il 16 aprile 2025)
Durata: Misure prima e dopo il consumo dell'acqua nelle stesse 24 ore (sessione singola)
Finanziamento: si - Il documento dichiara: 'This study was funded using a grant from LifeWave Corporation' (grant GMHC 25); gli autori dichiarano nessun altro conflitto di interessi.
Pubblicazione: non chiaro - Pubblicato su una rivista open access (HSOA J Altern Complement Integr Med); il documento non descrive la revisione
Da sapere: Gli autori indicano campione piccolo e intervento molto breve; uno dei dispositivi di agopuntura (Excel II) ha avuto problemi di funzionamento; gli algoritmi dei dispositivi non sono pubblici; non in doppio cieco (indicato come passo successivo); misure non standard (meridiani, Bio-Well); finanziato da LifeWave.

Effetti fisiologici dell'acqua energizzata con luce nanometrica, Studio 1

Titolo originale: Investigation into the Physiological Effects of Nanometer Light Energized Water Study I

2024Studio pilota20 adulti (21-81 anni): un gruppo con acqua energizzata senza additivi e un gruppo con acqua energizzata e un integratore a base di magnesio

Lo studio riporta differenze significative in diverse aree (profilo degli aminoacidi, HRV, misure bioelettriche, risposta dei globuli rossi); una misura di 'eta corporea' da bilancia impedenziometrica e calata di almeno 2 anni in tutti tranne 2 partecipanti dopo aver bevuto l'acqua.

Dettagli dello studio

Fonte: Connor CA, Connor MH, Eickhoff J, Horzempa DT, Schmidt K - Medical Research Archives (European Society of Medicine), vol. 12, n. 11, pubblicato il 30 novembre 2024
Durata: Sessione singola di circa 2 ore (8 once di acqua trattata per circa 45 minuti)
Finanziamento: si - Il documento dichiara finanziamento con una 'grant from the LifeWave Corp.'; segnala inoltre che la coordinatrice della ricerca, Kelly Schmidt, e stata poi nominata research coordinator di LifeWave.
Pubblicazione: non chiaro - Pubblicato su Medical Research Archives (vol. 12, n. 11, 2024); il documento non descrive la revisione
Da sapere: Gli autori indicano come limiti il campione piccolo, il tempo molto breve e l'ampiezza dei test; il documento definisce lo studio 'pre-pilota'; manca un gruppo con acqua non trattata; molte misure non standard; finanziato da LifeWave.

AcuLife, studi sui cavalli

Studi su cavalli con le patch AcuLife e IceWave. Non riguardano l'uso sulle persone.

Le patch AcuLife alleviano il dolore nei cavalli

Titolo originale: AcuLife Patches Produce Pain Relief in Horses

2011Altro53 cavalli (1 stallone, 32 castroni, 20 fattrici; 4-31 anni) con dolore

Lo studio riporta una riduzione del dolore alla palpazione (scala 1-10) molto significativa rispetto al placebo (p<0,0001); per la termografia un effetto significativo solo sul lato sinistro (p<0,004), mentre confrontando la media dei due lati la differenza e quasi significativa (p=0,062).

Dettagli dello studio

Fonte: DeRock L (Coffman Ranch, Clovis CA), Clark D, Davis C (CSD Biostatistics), Nazeran H (University of Texas at El Paso); studio svolto ad aprile 2011 (il testo cita anche il lancio di AcuLife nel 2012)
Durata: Sessione singola con misure a circa 10 minuti di distanza tra le fasi (basale, placebo, patch attiva)
Finanziamento: non indicato - Nessuna dichiarazione di finanziamento nel testo letto; il prodotto AcuLife e di LifeWave e il testo parla di 'LifeWave launched AcuLife'.
Pubblicazione: no
Da sapere: Placebo applicato prima della patch attiva negli stessi cavalli, senza randomizzazione o cieco dichiarati; valutazione soggettiva alla palpazione; dati termografici mancanti (campione ridotto da 53 a 23 per un lato); risultati non significativi sul lato destro; testimonianze dei proprietari e aneddoti; incoerenza di date (studio 2011, prodotto lanciato 2012); nessuna dichiarazione di finanziamento.

La termografia a infrarossi quantifica l'efficacia delle patch IceWave sul dolore muscolo-scheletrico dei cavalli

Titolo originale: Infrared Thermal Imaging Quantifies the Efficacy of IceWave(R) Patches in Musculoskeletal Pain Relief in Horses

2011Test strumentale/di laboratorio38 cavalli (1 stallone, 25 castroni, 12 fattrici; 5-30 anni) con dolore muscoloscheletrico, 165 misure termografiche

Lo studio riporta che l'analisi dei dati termografici e della palpazione (scala 1-10) ha mostrato una riduzione molto significativa (p<0,0001) nelle aree dolenti con le patch IceWave, con potenza dichiarata del 100%, e un effetto di riscaldamento nelle aree fredde.

Dettagli dello studio

Fonte: DeRock L, Clark D, Nazeran H - Journal of the American Holistic Veterinary Medical Association, Vol. 30, No. 1 (2011); il PDF e il fascicolo di 12 pagine
Durata: Patch portata per almeno 24 ore con rivalutazione
Finanziamento: non indicato - Nessuna dichiarazione di finanziamento nel testo letto; gli autori citano studi LifeWave e le patch sono prodotte da LifeWave.
Pubblicazione: non chiaro - Pubblicato sul Journal of the American Holistic Veterinary Medical Association; processo di revisione non indicato nel documento
Da sapere: Nessun gruppo di controllo o placebo; pre/post negli stessi cavalli; palpazione soggettiva valutata dalla veterinaria stessa; termografia come misura indiretta del dolore; testimonianze dei proprietari; conflitto di interessi non dichiarato.

Risposta dei cavalli alla modulazione biofrequenziale dopo palpazione dei punti di agopuntura

Titolo originale: Responsiveness of Horses to Biofrequency Modulation after Acupuncture Palpation

2005Altro142 cavalli di proprietari (2-24 anni, 22 razze); 138 con dolore alla schiena; 7 con patch placebo e 7 con solo nastro adesivo

Lo studio riporta che 135 dei 138 cavalli con dolore alla schiena hanno mostrato, secondo la palpazione dei punti di agopuntura, la scomparsa del dolore dopo 5 minuti; i 7 cavalli con placebo non hanno mostrato risposta e 2 cavalli hanno risposto solo dopo l'inversione delle patch.

Dettagli dello studio

Fonte: J. Lauren DeRock DVM - Journal of the American Holistic Veterinary Medical Association, ottobre-dicembre 2005 (scansione)
Durata: Patch applicata per 5 minuti (valutazione immediata)
Finanziamento: non indicato - Nessuna dichiarazione di finanziamento; le patch sono LifeWave Energy Patches (Suwannee, Georgia) e le fonti citate sono in gran parte pagine del sito LifeWave.
Pubblicazione: non chiaro - Pubblicato sul Journal of the American Holistic Veterinary Medical Association (2005); processo di revisione non indicato
Da sapere: Valutazione soggettiva con palpazione dei punti di agopuntura da parte della stessa autrice; i gruppi placebo e controllo sono di soli 7 cavalli; non e descritta randomizzazione; solo effetto immediato (5 minuti); il documento e una scansione OCR; introduzione con affermazioni non dimostrate su meccanismi e forza.

Studio in aperto su cavalli: ricerca di tracce di sostanze dopanti dopo l'uso di AcuLife

Titolo originale: Single-site, Open-label Study Testing Horses for traces of Performance Enhancing Drugs (PEDs) post-AcuLife application

Open-label5 cavalli (2-35 anni) sani e privi di sostanze dopanti al basale

Lo studio riporta che nei campioni di sangue dopo 5 giorni di uso di AcuLife non sono state trovate tracce delle sostanze ricercate (test ELISA e TLC, tutti negativi) e che non sono stati osservati effetti avversi agli esami clinici.

Dettagli dello studio

Fonte: Kirk Shumpert DVM, S Bar S Ranch, Mooreville (Mississippi); sponsor LifeWave Inc. (San Diego, CA); analisi di laboratorio presso Center for Tox
Durata: 5 giorni consecutivi con le patch (visita finale il giorno dopo)
Finanziamento: si - Il documento dichiara: 'This study was funded and test articles were supplied by LifeWave Inc.'; il protocollo e stato elaborato con la collaborazione di LifeWave.
Pubblicazione: no
Da sapere: Solo 5 cavalli, nessun gruppo di controllo; il test verifica l'assenza di un elenco limitato di sostanze e non l'efficacia delle patch; studio finanziato e ideato con lo sponsor; nessuna pubblicazione indicata; anno non riportato; documento in parte scansionato (OCR).

Meccanismi, permeabilità e antidoping

Documenti sulla permeabilità delle patch e sui rapporti con le agenzie antidoping. Non sono studi di efficacia.

Diversi tipi di dispositivi nanotecnologici

Titolo originale: Different Types of Nanotechnology Devices

Revisione/lettera/documento

Il documento riporta l'ipotesi dell'autore che i patch LifeWave contengano molecole organiche nanometriche che agiscono come 'antenne molecolari' attivate dal campo elettromagnetico del corpo, aumentando la produzione di energia dalle cellule; afferma inoltre che i patch non sono transdermici e cita verifiche di laboratorio indipendenti.

Dettagli dello studio

Fonte: Steve Haltiwanger, M.D., C.C.N. (documento divulgativo; cita fonti varie, fino a gennaio 2005)
Finanziamento: si (descrive i patch LifeWave); finanziamento LifeWave non dichiarato nel documento
Pubblicazione: no
Da sapere: Documento teorico/descrittivo, nessun dato sperimentale proprio; il meccanismo proposto è presentato come ipotesi con analogie (celle solari, Lakhovsky) e non è dimostrato nel testo; non è uno studio.

Lettera del Dr. Dean Clark, chiropratico

Titolo originale: Lettera 'To Whom It May Concern' di Dr. Dean Clark, D.C.

2006Revisione/lettera/documentoOltre 200 persone (dichiarato dall'autore)

Il Dr. Clark dichiara di aver misurato oltre 200 persone con termografia a infrarossi prima e dopo l'applicazione dei patch LifeWave, riferendo variazioni termiche misurabili e che oltre l'85% ha riportato differenze significative (sonno, intestino, energia). Afferma inoltre che gli unici effetti collaterali osservati sono stati stanchezza/sonnolenza temporanee e, in pochi casi, sete insolita.

Dettagli dello studio

Fonte: Dr. Dean Clark, D.C., Portland (Oregon), lettera datata 6 luglio 2006
Finanziamento: si (prodotti LifeWave); finanziamento LifeWave non dichiarato
Pubblicazione: no
Da sapere: Lettera, non uno studio: nessun dato, metodo o analisi statistica; basata su questionari soggettivi; nessun gruppo di controllo o placebo citato; non sottoposta a peer review.

Test di forza LifeWave (Morehouse College)

Titolo originale: LifeWave Strength Test

Doppio cieco controllato con placebo44 atleti universitari (squadra di football), 18-30 anni, in tre gruppi (controllo 16, placebo 13, LifeWave 15)

Gli autori riportano una variazione media nelle ripetizioni alla panca di -3,1% nel gruppo di controllo, +3,6% nel placebo e +33,9% nel gruppo LifeWave, con miglioramento in 10 su 15 atleti LifeWave; concludono che la tecnologia migliora la resistenza alla forza.

Dettagli dello studio

Fonte: Joseph A. Goodson MS, ATC; David Schmidt (Morehouse College, Atlanta)
Durata: Due sessioni (test di riferimento e test di confronto a circa 3 giorni, lunedì e giovedì)
Finanziamento: si (patch LifeWave); finanziamento non dichiarato nel documento
Pubblicazione: no
Da sapere: Gruppi piccoli e variabilità individuale elevata; non sono riportati test statistici; la percentuale media è influenzata da valori di base molto bassi (es. da 1 a 3 ripetizioni); l'introduzione attribuisce la tecnologia a un meccanismo proposto dal produttore; nessuna data; non risulta pubblicato su rivista.

Rapporto MVA6158: permeabilità delle patch

Titolo originale: Report of Results: MVA6158 - Patch Permeability

2004Test strumentale/di laboratorio

Il laboratorio riporta che la pellicola di polietilene dei patch è non porosa e che il reagente non ha reagito sul lato adesivo a temperatura ambiente, a 40 °C o sotto vuoto; conclude di non aspettarsi che i componenti idrosolubili migrino attraverso la pellicola e siano assorbiti dalla pelle.

Dettagli dello studio

Fonte: Richard S. Brown, MVA Scientific Consultants; preparato per Lifewave Products, LLC; 23 novembre 2004
Durata: Test dal 12 al 22 novembre 2004
Finanziamento: si (patch LifeWave, bianco e marrone); il report è stato preparato su richiesta di LifeWave Products, LLC
Pubblicazione: no
Da sapere: Test su campioni forniti dal cliente, commissionato da LifeWave; valuta solo la permeabilità dei patch (non efficacia né sicurezza); non testate le fibre sintetiche; pubblicato come report privato.

Lettera dell'agenzia antidoping statunitense (USADA) a FINA e USA Swimming

Titolo originale: Lettera USADA a FINA e USA Swimming (patch usati da nuotatrici Stanford)

2004Revisione/lettera/documento

L'USADA riporta che i test mirati sulle atlete sono risultati negativi e che il laboratorio UCLA (accreditato WADA) non ha trovato sostanze proibite nei due gruppi di patch ricevuti; afferma di non avere informazioni credibili che i patch contengano sostanze proibite, precisando che il risultato riguarda solo i patch testati e che non è un'approvazione.

Dettagli dello studio

Fonte: United States Anti-Doping Agency (USADA), firmata da Travis T. Tygart, Director of Legal Affairs; 9 agosto 2004; destinatari: Cornel Marculescu (FINA) e Chuck Wielgus (USA Swimming)
Finanziamento: non chiaro: la lettera parla di 'patches' senza marchio né confezione (nota 1: nessun segno identificativo); non cita LifeWave nel testo; nessun finanziamento LifeWave dichiarato
Pubblicazione: no
Da sapere: Lettera di un'agenzia antidoping, non un'approvazione formale né uno studio; i patch esaminati non avevano marchio identificabile (il collegamento a LifeWave non è nel testo); risultati limitati ai patch testati; l'agenzia avverte sulla responsabilità degli atleti e sui rischi dei supplementi.

Dichiarazione di conformità WADA di LifeWave e lettera WADA del 30 maggio 2005

Titolo originale: WADA Compliance Statement (LifeWave) e lettera WADA del 30 maggio 2005

2005Revisione/lettera/documento

La lettera del 2005 (Rabin, WADA) riporta che il WADA List Committee, in base alle informazioni esaminate incluso il test USADA, ritiene che la tecnologia non sia un metodo incluso nella Lista WADA, precisando che ciò 'non costituisce un'approvazione' né un'autorizzazione a dichiarare il prodotto autorizzato dal WADA. La dichiarazione di LifeWave aggiunge che il WADA non certifica prodotti e non rilascia più tali lettere.

Dettagli dello studio

Fonte: Pagina 1: dichiarazione di LifeWave ('The LifeWave Team'); pagina 2: lettera di Dr. Olivier Rabin, Science Director WADA, a Dr. Haltiwanger, Montreal, 30 maggio 2005
Finanziamento: si (LifeWave); la prima pagina è un documento emesso da LifeWave stessa
Pubblicazione: no
Da sapere: Non è un'approvazione formale ma una risposta/parere a un medico, con esplicita esclusione di endorsement; la prima pagina è una dichiarazione del produttore; nessun dato di studio.

Letteratura generale sull'agopressione

Articoli scientifici e abstract sull'agopressione in generale. Non riguardano le patch LifeWave: servono come contesto sull'idea di stimolare i punti di agopuntura.

Tefillin: un'antica prescrizione di punti di agopuntura per la chiarezza mentale

Titolo originale: Tefillin: An Ancient Acupuncture Point Prescription for Mental Clarity

2002Revisione/lettera/documento

L'autore (Schram) sostiene, sulla base di un'analisi personale secondo la medicina tradizionale cinese, che la posizione dei lacci del tefillin stimoli punti di agopuntura (soprattutto del Vaso Governatore) associati alla chiarezza mentale. Si tratta di un'interpretazione teorica, non di dati misurati.

Dettagli dello studio

Fonte: Steven Schram, Journal of Chinese Medicine n. 70, ottobre 2002
Finanziamento: no (non riguarda prodotti LifeWave); nessun finanziamento LifeWave dichiarato
Pubblicazione: non chiaro (rivista Journal of Chinese Medicine; revisione tra pari non indicata)
Da sapere: Articolo di opinione/analisi teorica basata su sperimentazione dell'autore su se stesso; nessun gruppo di studio, nessun dato clinico; non riguarda i patch LifeWave.

Gli antiossidanti possono aumentare con la stimolazione di agopressione (raccolta di abstract)

Titolo originale: Antioxidants may increase with acupressure stimulation (raccolta di abstract PubMed)

Revisione/lettera/documentoVariabili per abstract (es. 69 persone ad alto rischio di diabete; 52 bambini; 50 pazienti; studi su ratti)

La raccolta riporta abstract di studi su agopressione/agopuntura; ad esempio, nello studio su 69 persone ad alto rischio di diabete, l'agopressione auricolare per 20 giorni ha dato concentrazioni sieriche di SOD (p<0,05) e catalasi (p<0,0001) maggiori rispetto ai controlli. Altri abstract riguardano ansia preoperatoria, insonnia, stress ossidativo in animali.

Dettagli dello studio

Fonte: Raccolta di abstract da riviste varie (es. J Altern Complement Med 2008, Anesth Analg 2008, Eur J Anaesthesiol 2004, Neurosci Lett 2006, J Neuropsychiatry Clin Neurosci 2004)
Durata: Variabile (es. 20 giorni nello studio sull'agopressione auricolare)
Finanziamento: no (non riguarda prodotti LifeWave); nessun finanziamento LifeWave dichiarato
Pubblicazione: si (gli abstract provengono da riviste indicizzate su PubMed; il documento in sé è una compilazione)
Da sapere: Compilazione di abstract eterogenei, non uno studio unico; include studi su animali e agopuntura con ago; non riguarda i patch LifeWave; nessuna valutazione critica.

Trattamento del mal di schiena con agopressione e fisioterapia: studio randomizzato controllato

Titolo originale: Treatment of low back pain by acupressure and physical therapy: randomised controlled trial

2006Randomizzato129 pazienti con lombalgia cronica (64 agopressione, 65 fisioterapia), Kaohsiung, Taiwan

Gli autori riportano che il punteggio di disabilità (Roland-Morris) dopo il trattamento era significativamente inferiore nel gruppo agopressione rispetto alla fisioterapia (differenza -3,8; IC 95% da -5,7 a -1,9), con beneficio mantenuto a 6 mesi.

Dettagli dello studio

Fonte: Hsieh LL-C, Kuo C-H, Lee LH, Yen AM-F, Chien K-L, Chen TH-H; BMJ (doi 10.1136/bmj.38744.672616.AE, 17 febbraio 2006)
Durata: 1 mese di trattamento (6 sessioni), follow-up a 6 mesi
Finanziamento: no (non riguarda prodotti LifeWave); nessun finanziamento LifeWave dichiarato
Pubblicazione: si (BMJ)
Da sapere: Confronto con fisioterapia, non con placebo; cieco del paziente impraticabile (dichiarato dagli autori); agopressione manuale, non patch; non riguarda LifeWave.

Sonno, insonnia ed efficacia dell'agopressione (raccolta di abstract)

Titolo originale: Sleep, insomnia and the effectiveness of acupressure (raccolta di abstract)

Revisione/lettera/documentoVariabili: 40 insonni (doppio cieco vs placebo); 25 pazienti (14 oncologici); 98 pazienti con insufficienza renale terminale (RCT); 84 anziani istituzionalizzati (RCT)

La raccolta riporta che in quattro studi sull'agopressione (punto HT7 o altri punti) gli autori hanno osservato miglioramenti della qualità del sonno rispetto a placebo, simulazione o controllo; lo studio non controllato su 25 pazienti riporta miglioramento in 15/25 (60%).

Dettagli dello studio

Fonte: Raccolta di abstract: Nordio & Romanelli (Minerva Med 2008); Cerrone et al. (Minerva Med 2008); Tsay et al. (J Adv Nurs 2003); Chen et al. (J Gerontol A 1999)
Durata: Variabile (20 notti; almeno 2 settimane; 4 settimane)
Finanziamento: no (non riguarda prodotti LifeWave); nessun finanziamento LifeWave dichiarato
Pubblicazione: si (abstract di studi pubblicati su Minerva Med, J Adv Nurs, J Gerontol A; la compilazione in sé no)
Da sapere: Compilazione di abstract, non uno studio unico; uno studio è senza gruppo di controllo; usa dispositivi di agopressione sul polso (H7) e massaggio, non patch LifeWave; nessun dato grezzo.

Agopressione contro la nausea mattutina in gravidanza: studio randomizzato in doppio cieco con placebo

Titolo originale: Acupressure treatment of morning sickness in pregnancy. A randomised, double-blind, placebo-controlled study

2001Doppio cieco controllato con placebo97 donne in gravidanza (8-12 settimane) con nausea

Gli autori riportano che il 71% del gruppo con braccialetto di agopressione ha riferito minore intensità e durata dei sintomi, contro il 59% (intensità) e 63% (durata) nel gruppo placebo; solo la durata dei sintomi ha raggiunto la significatività al 5% (riduzione di 2,74 h contro 0,85 h; p=0,018).

Dettagli dello studio

Fonte: Norheim AJ, Pedersen EJ, Fønnebø V, Berge L; Scand J Prim Health Care 2001;19:43-47
Durata: 12 giorni di registrazione dei sintomi
Finanziamento: no (non riguarda prodotti LifeWave); nessun finanziamento LifeWave dichiarato
Pubblicazione: si (Scandinavian Journal of Primary Health Care)
Da sapere: Braccialetto di agopressione (punto P6), non patch LifeWave; forte effetto nel gruppo placebo e differenze per lo più non significative.

Effetti anti-età e agopressione (abstract di Omura e coll., 1998)

Titolo originale: Anti-Aging effects and acupressure (abstract di Omura et al., Acupunct Electrother Res 1998;23(3-4):185-206)

1998AltroCirca 30 soggetti apparentemente sani (da neonati a 76 anni); un caso di paziente oncologico; reperti archeologici (mummie, Iceman)

Gli autori riportano, con il Bi-Digital O-Ring Test, che l'agopuntura sul punto St.36 avrebbe aumentato i livelli stimati di telomeri (spesso del 60-100%) e che lo shiatsu forte avrebbe un effetto minore; definiscono essi stessi i risultati preliminari.

Dettagli dello studio

Fonte: Omura Y, Shimotsura Y, Ooki M, Noguchi T; Heart Disease Research Foundation, New York; Acupunct Electrother Res
Finanziamento: no (non riguarda prodotti LifeWave); nessun finanziamento LifeWave dichiarato
Pubblicazione: si (rivista Acupunct Electrother Res; solo abstract)
Da sapere: Il metodo di misura (Bi-Digital O-Ring Test) non è una misurazione di laboratorio standard; campione piccolo, nessun gruppo di controllo descritto; riguarda agopuntura/shiatsu, non i patch LifeWave.

Il trattamento dell'obesità con l'agopuntura

Titolo originale: The Treatment of Obesity by Acupuncture

2006Revisione/lettera/documentoRevisione di studi precedenti (es. 22 donne con BMI 30-40 trattate con agopuntura, 21 in dieta, 12 controlli)

Gli autori riportano, come revisione della letteratura, che l'agopuntura nell'obesità sarebbe efficace per la perdita di peso e potrebbe agire su appetito, motilità intestinale, metabolismo e stress; citano ad esempio una riduzione di peso del 4,8% con elettroagopuntura contro il 2,5% con dieta in uno studio.

Dettagli dello studio

Fonte: Cabýoglu MT, Ergene N, Tan U; Int J Neuroscience 116:165-175, 2006
Durata: Variabile (es. 20 giorni; 8 settimane) secondo gli studi citati
Finanziamento: no (non riguarda prodotti LifeWave); nessun finanziamento LifeWave dichiarato
Pubblicazione: si (International Journal of Neuroscience)
Da sapere: Articolo di revisione su agopuntura con ago, non dati originali; studi citati eterogenei e spesso piccoli; non riguarda i patch LifeWave.

Sintesi e traduzioni curate per questo sito dai documenti originali in inglese, aggiornate al 6 ottobre 2026. Le patch non sono medicinali e non servono a diagnosticare, curare o prevenire malattie.

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